Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Irradiation
29 maggio 2015 aggiornato da: Michael Milano, MD,PhD, University of Rochester
Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Total Body Irradiation
The purpose of the research study is to test a measurement tool that will determine the radiation dose people receive when they have been accidentally exposed to radiation.
This test will be done using a small amount of blood and known dose of radiation.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
13
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients receiving large volume of radiation for the treatment of their cancer
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient must be scheduled to undergo Total Body Irradiation (TBI) as part of a conditioning regime for a Bone Marrow Transplant. OR, Be scheduled to undergo Radiation Therapy treatment for a malignancy or other disease and have a radiation treatment field that contains at least 2 liters of tissue receiving at least 2 Gy radiation dose over the first 5 days of treatment.
- Patient must be willing to have blood draws as defined below.
- Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry.
- Hemoglobin≥8.
- Age ≥ 18, but not older than age 60.
Exclusion Criteria:
- Patients not meeting the above inclusion criteria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
6 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ULAB10008
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