EXCEL: Change in Cardiometabolic Disease Risk Factors During an Interactive Fitness Program (EXCEL)
22 мая 2014 г. обновлено: Laura Hayman, University of Massachusetts, Boston
Childhood obesity has increased in prevalence over the past several decades and is predictive of adult type 2 diabetes and cardiovascular disease (CVD).
Recent studies of children and youth suggest that exercise reduces cardiometabolic risk factors.
Minimal data are available, however, on the effects of "exergaming" , interactive technology- mediated approaches to increasing physical activity in children and youth.
This project involves a partnership between UMass Boston/GoKids Boston and Children's Hospital Boston featuring an interdisciplinary team of researchers and clinicians from pediatric cardiology, nursing, prevention and behavioral sciences and exercise physiology and is designed to examine the effects of exergaming on moderate or vigorous physical activity (MVPA) indices of adiposity, risk factors for cardiometabolic disease and self-competence in Boston Public School children.
It is hypothesized that participation in the EXCEL/exergaming intervention for 60 minutes, three times per week for 12 weeks will significantly increase MVPA (as measured by accelerometers), pre- to- post intervention and compared to an Advice only (Nutrition Education) group.Results of this pilot study will guide and inform a larger study of exergaming in children from the Boston Public Schools.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- enrolled in grades 3-5
- able to attend GoKids and school-based weekly educational sessions for 12 weeks and complete baseline and follow-up testing
- informed consent from a parent or legal guardian and written assent from the child
- English speaking child
- free from medical conditions that would prohibit exercise as indicated by permission to participate in school physical education, and by review of screening questions with clearance from primary care provider as necessary.
Exclusion Criteria:
- abnormalities on screening/baseline evaluation that could pose a significant risk for exercise
- illness that would limit participation
- plans to move out of the area or change schools in the next 6 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Nutrition Education/Lifestyle Counseling
Children in this group will receive weekly group nutrition sessions , 30 minutes per week for 12 weeks, identical to those provided for the EXCEL intervention group and delivered by a registered dietician.
|
Children in the nutrition education group will receive 30 minutes per week of group nutrition education in the school environment and delivered by a registered dietitian The nutrition education sessions will be identical to those provided for the EXCEL group.
|
|
Экспериментальный: EXCEL
The EXCEL arm is the experimental arm of the study.
Participants in this arm will receive supervised physical activity in the form of novel gaming (technology-mediated physical activity, 60 minutes per session, three times per week , for 12 weeks and 12 weeks of group nutrition education sessions.
|
Children in the EXCEL intervention will receive 12 weeks of supervised physical activity, guided by principles of behavior change, in the form of exergaming (technology-mediated interactive physical activity)3 times per week for 12 weeks and will also receive weekly group nutrition education sessions
Participants in the EXCEL intervention will receive 12 weeks of supervised physical activity in the form of exergaming (technology-mediated physical activity).
Sessions will be held 3 times per week with 60 minutes of supervised physical activity.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
change in moderate or vigorous physical activity (MVPA) between baseline and final visit (12 weeks) in children in the Excel intervention group as compared to children in the Advice only (Nutrition Education) group.
Временное ограничение: 12 weeks; follow up at 18 weeks
|
The primary test of hypothesis is the comparison of change in MVPA between baseline and final visit (12 weeks) in children in the Excel intervention group as compared to children in the Advice-only (Nutrition Education) group.
Accelerometers will be used to measure MVPA.
|
12 weeks; follow up at 18 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pre-post EXCEL intervention changes in cardiorespiratory fitness and cardiometabolic risk factors (blood lipids, blood pressure, body mass index [BMI], waist circumference)
Временное ограничение: 12 weeks; follow-up at 18 weeks
|
Cardiorespiratory fitness and cardiometabolic risk factors will be assessed at baseline and 12 and 18 weeks post-intervention in EXCEL intervention group and in the Advice only (Nutrition Education) group.
Between and within group changes in cardiorespiratory fitness and cardiometabolic risk factors will be examined and compared at the 12 week and 18 week data point.
|
12 weeks; follow-up at 18 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMBCHB007
- UL1RR025758-02 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .