Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

3-Dimensional Conformal Radiation Therapy in Treating Patients With Bladder Cancer Who Have Undergone Transurethral Resection of the Bladder

23 августа 2013 г. обновлено: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Image Guided Dose Escalated Adaptive Bladder Radiotherapy

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Specialized radiation therapy that delivers a high dose of radiation directly to the tumor may kill more tumor cells and cause less damage to normal tissue.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of 3-dimensional conformal radiation therapy in treating patients with bladder cancer who have undergone transurethral resection of the bladder.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the maximum-tolerated dose of external-beam radiotherapy delivered as a tumor boost in patients who have undergone prior transurethral bladder resection for muscle-invasive carcinoma of the bladder.

Secondary

  • To document progression-free survival and overall survival of these patients.
  • To evaluate patterns of recurrence and bladder preservation rates following dose-escalated radiotherapy in these patients.
  • To determine the impact of acute and late toxicity on quality of life in these patients.
  • To assess the use of gold seeds for tumor boost delineation in these patients.
  • To evaluate the use of virtual cystoscopy tumor localization in these patients.
  • To assess coverage of the phase II radiotherapy boost volume on the daily cone-beam images.
  • To assess coverage of the phase III radiotherapy volume on cone-beam images with selected adaptive strategy.
  • To evaluate the use of diffusion-weighted MRI (dwMRI) scans in assessing response to radiotherapy.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients undergo a rigid cystoscopy and gold-seed insertion, if clinically appropriate. Approximately 3-5 seeds are inserted into the bladder wall to demarcate the maximum extent of visible tumor or tumor bed via a customized introducer. All patients undergo 3-dimensional conformal radiotherapy once daily, 5 days per week during weeks 1 and 4-7 and once daily, 4-6 days per week during weeks 2 and 3, using a combination of image-guided radiotherapy techniques and a partial bladder radiotherapy boost.

Patients complete quality-of-life questionnaire QOL-30 at baseline, 1 and 3 months, and then annually after completion of study treatment.

After completion of study treatment, patients are followed up at 4, 8, and 12 weeks, every 6 months for 3 years, and then annually for 2 years.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed invasive bladder carcinoma, including the following cellular types:

    • Adenocarcinoma
    • Transitional cell carcinoma
    • Squamous cell carcinoma

  • Clinical stage G1-3, pT2a-4 disease

    • Localized disease
    • No bone or visceral metastases
    • No lymph node metastases
  • Has undergone maximal transurethral resection of the bladder tumor and planning to receive radical radiotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-1
  • Hemoglobin > 10 g/dL
  • WBC > 3,000/mm^3
  • Platelet count > 150,000/mm^3
  • Creatinine < 120 μmol/L
  • Bilirubin < 1.5 times upper limit normal (ULN)
  • AST < 1.5 times ULN
  • Alkaline phosphatase < 1.5 times ULN
  • Not pregnant
  • No inflammatory bowel disease or other significant small bowel disease
  • Physically fit for radical radiotherapy
  • No psychological, familial, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule

  • No other malignancy within the past 2 years except adequately treated basal cell carcinoma of the skin or adequately treated carcinoma in situ of the cervix uteri

    • Prior superficial transitional cell carcinoma of the bladder allowed

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior pelvic surgery
  • No bilateral hip replacements compromising accurate radiotherapy planning
  • No prior radiotherapy to the pelvis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Максимально переносимая доза

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Выживаемость без прогрессирования
Общая выживаемость
Качество жизни
Bladder preservation rates
Acute and late toxicity and safety profile
Tumor boost volumes delineated with and without gold seeds
Dose-volume histogram analysis of PTV2 and PTV3 coverage
Change in diffusion coefficient between pre- and post-radiotherapy dwMRI scans

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institute of Cancer Research, United Kingdom

Следователи

  • Главный следователь: Robert A. Huddart, MD, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000671670
  • ICR-IDEAL
  • EU-21035
  • CCR-3217
  • MREC-09/H0801/40

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак мочевого пузыря

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться