Mixed Strain H. Pylori Infection in Patients Who Have Problems With Eradication of H. Pylori
16 июля 2010 г. обновлено: University Medical Centre Ljubljana
Multi Locus Sequence Typing (MLST) Used as Tool to Confirm Ability of Susceptible Helicobacter Pylori Strains to Gain Resistance to Clarithromycin During Eradication Therapy Independently of Mixed Strain Helicobacter Pylori Infection
The purpose of this study is to determine whether mixed H. pylori strain infection is the reason for eradication failure during treatment of H. pylori infection.
The investigators present the results got from extensive sampling of biopsy samples taken from individuals diagnosed with H. pylori connected disease.
The investigators were looking for individuals that were not able to eradicate H. pylori although they had susceptibility testing tailored antibiotic therapy.
On their control visit after 2 months they presented again with H. pylori although at their first visit they had H. pylori isolated from biopsy sample sensitive to all antibiotics prescribed.
Multi Locus Sequence Typing (MLST) was used to prove the sequence type of H. pylori and E test was used to determine susceptibility of H. pylori to antibiotics.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ljubljana, Словения, 1000
- Institute of microbiology and immunology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The investigators invited people who were not able to eradicate H. pylori although at their first visit they had H. pylori sensitive to all antibiotics tested.
At first visit all patients had stomach biopsy sample taken and H. pylori isolated and therapy prescribed.
If they did not eradicate bacteria after 2 months they were again invited to control visit to define the problem and appropriate therapy prescribed.
They were again invitation to control visit at the end of June 2010 to see the outcome of therapy.
Описание
Inclusion Criteria:
- People who have H. pylori sensitive to all antibiotics before therapy and and do not eradicate H. pylori after appropriate antibiotic therapy.
Exclusion Criteria:
- People who did not eradicate H. pylori because of primary resistance to antibiotics.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
H. pylori eradication failure
People who are not able to eradicate H. pylori although the appropriate antibiotic therapy taken.
|
Amoxicillin, metronidazole and tetracyclin as primary drugs to treat H. pylori infection in duration of 10 days.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sequence type of H.pylori determined with MLST as a good evidence that people are infected with only one strain of H. pylori
Временное ограничение: Six months after first visit the strains from before/after therapy will be inspected with MLST to see if people have mixed strain infection.
|
The investigators assume that people that are not able to eradicate infection with H. pylori although they have never been treated for such infection and they have taken appropriate therapy, have such problems because H. pylori is capable to escape from immune response.
The investigators will define if patients have the same H. pylori sequence type through longer period and that such H. pylori is capable to develope resistance to clarithromycin very quickly.Such patients can eliminate H. pylori if we check the infection status more often and give them more suitable antibiotic therapy.
|
Six months after first visit the strains from before/after therapy will be inspected with MLST to see if people have mixed strain infection.
|
|
Sequence type of H.pylori determined with MLST as a good evidence that people are infected with only one strain of H. pylori
Временное ограничение: 9 months after first visit to see if people still have H. pylori due to insufficient immune response.
|
The investigators assume that people that are not able to eradicate infection with H. pylori although they have never been treated for such infection and they have taken appropriate therapy, have such problems because H. pylori is capable to escape from immune response.
The investigators will define if patients have the same H. pylori sequence type through longer period and that such H. pylori is capable to develope resistance to clarithromycin very quickly.Such patients can eliminate H. pylori if we check the infection status more often and give them more suitable antibiotic therapy.
|
9 months after first visit to see if people still have H. pylori due to insufficient immune response.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Alojz Ihan, MD. PhD, Institute of mircobiology and immunology, Slovenia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 июля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2010 г.
Последняя проверка
1 июля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IMI2010-2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .