- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01178320
Carotid Plaque Characteristics by MRI in AIM-HIGH (Carotid MRI Substudy)
Carotid Plaque Characteristics by MRI in AIM-HIGH
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Although studies have suggested that plaque morphology and composition are important determinants of plaque stability, our understanding on plaque tissue components is mainly from histological studies until recent development in MRI technique. A low level of HDL is associated with higher risk of cardiovascular events and increased amount of lipid content in the carotid plaques. Treatment with LDL-lowering plus HDL-raising compared with LDL-lowering alone more effectively protects against atherosclerosis progression. It is widely believed that HDL or its apolipoproteins mediate the removal of excess free cholesterol from peripheral cells and the cholesterol is delivered via either LDL or HDL to the liver for excretion into the bile. However, it has not been tested and approved in human atherosclerotic condition in vivo. The NIH/Abbott-funded multi-center AIM-HIGH trial is designed to compare the clinical efficacy of LDL-lowering alone with statin versus LDL-lowering plus HDL-raising with statin plus nicotinic acid combination therapy in patients with established vascular disease and high triglycerides and low HDL.
We propose to conduct a carotid MRI sub-study in 220 subjects enrolled in AIM-HIGH to investigate the important vascular biological mechanisms of HDL-raising therapy. Image collection will occur at 3 timepoints. The hypotheses and specific aims are:
- (1) To test the primary hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MRI.
- (2) To test the hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the plaque burden including volume and wall thickness.
- (3) To test the hypothesis that increased plaque lipid composition or vessel wall thickness by MRI is associated with increased risk of cardiovascular events.
- (4)To test a hypothesis that LDL-lowering plus HDL-raising, compared to LDL-lowering alone, will promote more rapid plaque lipid depletion. And determine the time-course of atherosclerotic plaque lipid depletion during lipid therapy.
- (5) To examine the association of clinical risk factors, lipids, lipoprotein heterogeneity, inflammatory markers and carotid plaque characteristics.
This MRI sub-study offers a unique opportunity to investigate the effectiveness of LDL-lowering plus HDL-raising therapy on human atherosclerotic plaque in vivo, to examine the association of plaque characteristics both lipid composition and volume assessed by MRI and cardiovascular outcome, and to gain novel insights in our understanding of atherosclerotic plaque pathology and the mechanisms of intensive lipid management in preventing cardiovascular events.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T2E-7C5
- Heart Health Institute
-
Calgary, Alberta, Канада, T2N-2T9
- University Of Calgary
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z-1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A-5A5
- University of Western Ontario
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85032
- Cardiovascular Consultants
-
-
California
-
Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90822
- Long Beach VA Medical Center
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- University of Southern California
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
- University of Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Philadelphia VA Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Kelsey Research Foundation
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
- University of Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98108
- Puget Sound VA Medical Center, Seattle Campus
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Eligible for main AIM-HIGH study (NCT00120289)
- Medically able to undergo MRI procedure
- Willing to provide informed consent for participation in this substudy
Exclusion Criteria:
- Uses pacemaker or has metallic implants
- History of bilateral carotid endarterectomy
- Glomerular filtration rate less than 60 mL/min/1.73 m^2
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Симвастатин
Участники основного исследования AIM-HIGH, получающие симвастатин.
|
Participants will be enrolled in this substudy only if they are candidates for the main AIM-HIGH study (NCT00120289).
Participants will be randomly assigned to simvastatin or simvastatin plus niacin as a part of the main AIM-HIGH protocol, and adjustments in simvastatin and/or niacin doses will be made as per the protocol for the main AIM-HIGH study.
Другие имена:
|
|
Симвастатин и ниацин пролонгированного действия
Участники основного исследования AIM-HIGH, получающие симвастатин и никотиновую кислоту пролонгированного действия.
|
Participants will be enrolled in this substudy only if they are candidates for the main AIM-HIGH study (NCT00120289).
Participants will be randomly assigned to simvastatin or simvastatin plus niacin as a part of the main AIM-HIGH protocol, and adjustments in simvastatin and/or niacin doses will be made as per the protocol for the main AIM-HIGH study.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MR
Временное ограничение: Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
|
To test the primary hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MRI.
|
Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Additional plaque characteristics as assessed by MRI
Временное ограничение: Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
|
To test the additional hypotheses regarding plaque burden, plaque lipid depletion time course, association with cardiovascular event risk and lipid characteristics.
|
Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Hippe DS, Phan BAP, Sun J, Isquith DA, O'Brien KD, Crouse JR, Anderson T, Huston J, Marcovina SM, Hatsukami TS, Yuan C, Zhao XQ. Lp(a) (Lipoprotein(a)) Levels Predict Progression of Carotid Atherosclerosis in Subjects With Atherosclerotic Cardiovascular Disease on Intensive Lipid Therapy: An Analysis of the AIM-HIGH (Atherothrombosis Intervention in Metabolic Syndrome With Low HDL/High Triglycerides: Impact on Global Health Outcomes) Carotid Magnetic Resonance Imaging Substudy-Brief Report. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Mar;38(3):673-678. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.310368. Epub 2018 Jan 4.
- Sun J, Zhao XQ, Balu N, Hippe DS, Hatsukami TS, Isquith DA, Yamada K, Neradilek MB, Canton G, Xue Y, Fleg JL, Desvigne-Nickens P, Klimas MT, Padley RJ, Vassileva MT, Wyman BT, Yuan C. Carotid magnetic resonance imaging for monitoring atherosclerotic plaque progression: a multicenter reproducibility study. Int J Cardiovasc Imaging. 2015 Jan;31(1):95-103. doi: 10.1007/s10554-014-0532-7. Epub 2014 Sep 13.
- Chen H, Sun J, Kerwin WS, Balu N, Neradilek MB, Hippe DS, Isquith D, Xue Y, Yamada K, Peck S, Yuan C, O'Brien KD, Zhao XQ. Scan-rescan reproducibility of quantitative assessment of inflammatory carotid atherosclerotic plaque using dynamic contrast-enhanced 3T CMR in a multi-center study. J Cardiovasc Magn Reson. 2014 Aug 1;16(1):51. doi: 10.1186/s12968-014-0051-7.
- Zhao XQ, Hatsukami TS, Hippe DS, Sun J, Balu N, Isquith DA, Crouse JR 3rd, Anderson T, Huston J 3rd, Polissar N, O'Brien K, Yuan C; AIM-HIGH Carotid MRI Sub-study Investigators. Clinical factors associated with high-risk carotid plaque features as assessed by magnetic resonance imaging in patients with established vascular disease (from the AIM-HIGH Study). Am J Cardiol. 2014 Nov 1;114(9):1412-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2014.08.001. Epub 2014 Aug 13.
- Zhao XQ, Sun J, Hippe DS, Isquith DA, Canton G, Yamada K, Balu N, Crouse JR 3rd, Anderson TJ, Huston J 3rd, O'Brien KD, Hatsukami TS, Yuan C; AIM-HIGH Carotid MRI Substudy Investigators. Magnetic Resonance Imaging of Intraplaque Hemorrhage and Plaque Lipid Content With Continued Lipid-Lowering Therapy: Results of a Magnetic Resonance Imaging Substudy in AIM-HIGH. Circ Cardiovasc Imaging. 2022 Nov;15(11):e014229. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.122.014229. Epub 2022 Nov 15.
- O'Brien KD, Hippe DS, Chen H, Neradilek MB, Probstfield JL, Peck S, Isquith DA, Canton G, Yuan C, Polissar NL, Zhao XQ, Kerwin WS. Longer duration of statin therapy is associated with decreased carotid plaque vascularity by magnetic resonance imaging. Atherosclerosis. 2016 Feb;245:74-81. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.11.032. Epub 2015 Dec 1.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Коронарная болезнь
- Ишемическая болезнь сердца
- Заболевания сонных артерий
- Атеросклероз
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Сосудорасширяющие агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты
- Микроэлементы
- Антихолестеринемические агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие уровень липидов
- Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы
- Витамины
- Комплекс витаминов группы В
- Никотиновые кислоты
- Симвастатин
- Ниацинамид
- Ниацин
Другие идентификационные номера исследования
- 627
- R01HL088214 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .