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Carotid Plaque Characteristics by MRI in AIM-HIGH (Carotid MRI Substudy)

7. Februar 2018 aktualisiert von: Xue-Qiao Zhao, University of Washington

Carotid Plaque Characteristics by MRI in AIM-HIGH

Heart attacks and strokes caused by the unstable atherosclerotic plaques remain the leading cause of death in the United States. Unstable plaques often have more fat than stable plaques. This study will investigate if a treatment with LDL-lowering plus HDL-raising compared with LDL-lowering alone would more effectively reduce the plaque fat content assessed by magnetic resonance imaging (MRI), therefore, further reducing heart attacks and strokes.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Although studies have suggested that plaque morphology and composition are important determinants of plaque stability, our understanding on plaque tissue components is mainly from histological studies until recent development in MRI technique. A low level of HDL is associated with higher risk of cardiovascular events and increased amount of lipid content in the carotid plaques. Treatment with LDL-lowering plus HDL-raising compared with LDL-lowering alone more effectively protects against atherosclerosis progression. It is widely believed that HDL or its apolipoproteins mediate the removal of excess free cholesterol from peripheral cells and the cholesterol is delivered via either LDL or HDL to the liver for excretion into the bile. However, it has not been tested and approved in human atherosclerotic condition in vivo. The NIH/Abbott-funded multi-center AIM-HIGH trial is designed to compare the clinical efficacy of LDL-lowering alone with statin versus LDL-lowering plus HDL-raising with statin plus nicotinic acid combination therapy in patients with established vascular disease and high triglycerides and low HDL.

We propose to conduct a carotid MRI sub-study in 220 subjects enrolled in AIM-HIGH to investigate the important vascular biological mechanisms of HDL-raising therapy. Image collection will occur at 3 timepoints. The hypotheses and specific aims are:

  • (1) To test the primary hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MRI.
  • (2) To test the hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the plaque burden including volume and wall thickness.
  • (3) To test the hypothesis that increased plaque lipid composition or vessel wall thickness by MRI is associated with increased risk of cardiovascular events.
  • (4)To test a hypothesis that LDL-lowering plus HDL-raising, compared to LDL-lowering alone, will promote more rapid plaque lipid depletion. And determine the time-course of atherosclerotic plaque lipid depletion during lipid therapy.
  • (5) To examine the association of clinical risk factors, lipids, lipoprotein heterogeneity, inflammatory markers and carotid plaque characteristics.

This MRI sub-study offers a unique opportunity to investigate the effectiveness of LDL-lowering plus HDL-raising therapy on human atherosclerotic plaque in vivo, to examine the association of plaque characteristics both lipid composition and volume assessed by MRI and cardiovascular outcome, and to gain novel insights in our understanding of atherosclerotic plaque pathology and the mechanisms of intensive lipid management in preventing cardiovascular events.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2E-7C5
        • Heart Health Institute
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N-2T9
        • University of Calgary
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z-1M9
        • Vancouver General Hospital
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A-5A5
        • University of Western Ontario
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85032
        • Cardiovascular Consultants
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90822
        • Long Beach VA Medical Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • University of Southern California
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • University of Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Philadelphia VA Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Methodist Hospital
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Kelsey Research Foundation
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98108
        • Puget Sound VA Medical Center, Seattle Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Participants in the main AIM-HIGH study (NCT00120289)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Eligible for main AIM-HIGH study (NCT00120289)
  • Medically able to undergo MRI procedure
  • Willing to provide informed consent for participation in this substudy

Exclusion Criteria:

  • Uses pacemaker or has metallic implants
  • History of bilateral carotid endarterectomy
  • Glomerular filtration rate less than 60 mL/min/1.73 m^2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Simvastatin
Teilnehmer der AIM-HIGH-Hauptstudie, die Simvastatin erhalten.
Participants will be enrolled in this substudy only if they are candidates for the main AIM-HIGH study (NCT00120289). Participants will be randomly assigned to simvastatin or simvastatin plus niacin as a part of the main AIM-HIGH protocol, and adjustments in simvastatin and/or niacin doses will be made as per the protocol for the main AIM-HIGH study.
Andere Namen:
  • Zokor
  • Niaspan
  • Simvastatin
  • Niacin
Simvastatin und Niacin mit verlängerter Freisetzung
Teilnehmer der AIM-HIGH-Hauptstudie, die Simvastatin und Niacin mit verlängerter Freisetzung erhalten.
Participants will be enrolled in this substudy only if they are candidates for the main AIM-HIGH study (NCT00120289). Participants will be randomly assigned to simvastatin or simvastatin plus niacin as a part of the main AIM-HIGH protocol, and adjustments in simvastatin and/or niacin doses will be made as per the protocol for the main AIM-HIGH study.
Andere Namen:
  • Zokor
  • Niaspan
  • Simvastatin
  • Niacin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MR
Zeitfenster: Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
To test the primary hypothesis that compared with LDL-lowering alone, intensive LDL-lowering plus HDL-raising therapy decreases the mean plaque lipid composition in carotid arteries assessed by MRI.
Through 24Months post AIM-HIGH Randomization

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Additional plaque characteristics as assessed by MRI
Zeitfenster: Through 24Months post AIM-HIGH Randomization
To test the additional hypotheses regarding plaque burden, plaque lipid depletion time course, association with cardiovascular event risk and lipid characteristics.
Through 24Months post AIM-HIGH Randomization

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Simvastatin, simvastatin plus extended-release niacin

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