Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование базы данных пациентов с СПКЯ

18 апреля 2011 г. обновлено: Odense University Hospital
Все вновь направленные пациенты с СПКЯ и гирсутизмом перечислены в базе данных.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В клиническую базу данных включены все женщины в пременопаузе, обратившиеся в поликлинику отделения эндокринологии с 1997 г. и далее с диагнозами гирсутизма и/или СПКЯ. Пациенты должны соответствовать Роттердамским критериям СПКЯ или иметь клиническую/биохимическую гиперандрогенемию.

Стандартная оценка включает сбор анамнеза, клиническое обследование, трансвагинальное ультразвуковое исследование (УЗИ) и образцы крови натощак. Анамнез цикла регистрируют у всех пациенток по стандартной схеме, разработанной для больных с гирсутизмом. Анализы крови включают андрогены, ЛГ, ФСГ, пролактин и липидный профиль.

ПГТТ и АКТГ проводятся у пациентов с высоким риском

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Odense, Дания, DK-5000
        • Рекрутинг
        • Odense University Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Dorte Glintborg, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в пременопаузе, направленные с гирсутизмом или СПКЯ в больницу Университета Оденсе

Описание

Критерии включения:

  • пременопаузальный
  • гирсутизм или СПКЯ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
СПКЯ и гирсутизм

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Marianne Andersen, MD, PhD, odense univeristy hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1997 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 января 1997 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PCOSDatabaseOdense

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться