Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Intervention for Abused Chinese Immigrant Women

2 декабря 2014 г. обновлено: TIWARI, Agnes, The University of Hong Kong

The Effect of a Purpose-built Intervention on Mental Health in Mainland Chinese Immigrant Women Survivors of Intimate Partner Violence: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a purpose-built intervention in improving the mental health of abused Mainland Chinese immigrant women in a community in Hong Kong.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Depression is one of the most common mental health sequelae of Intimate partner violence. Not only does depression have an adverse effect on abused women's health and well-being, it also reduces their capacity to cope with the abuse by limiting their ability to perform self-care, meet work requirement, maintain independence, establish relationships, and access social support. Previously, the ability of abused women to take care of themselves was found to be a protective factor for depression. In order to enhance abused women's self-care, advocacy interventions have been developed to help them make sense of the abusive situation, identify potential solutions, and achieve their goals. Also, immigration status was shown to be significantly associated with a higher level of depressive symptoms among the abused women. The findings are important as they point to the need for further research to develop and evaluate culturally congruent interventions to meet the needs of abused Mainland Chinese immigrant women in Hong Kong. Therefore, the purpose of this study is to develop a purpose-built intervention to address the unmet needs of Mainland Chinese immigrant women survivors of Intimate partner violence and to assess its effect on the mental health of the women.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • HKSKH Lady MacLehose Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Mainland Chinese immigrant women,
  • 18 years of age or older,
  • holding a one-way or two-way permit,
  • have settled in Hong Kong with their intimate partners for less than seven years,
  • have at least one child under 18 years of age,
  • residing in the Kwai Chung, Tsuen Wan or Tsing Yi districts, and
  • assessed to be abused by an intimate partner, based on the Abuse Assessment Screen.

Exclusion Criteria:

  • participated in our positive parenting program or advocacy intervention previously, or
  • will not be in Hong Kong during the intervention/standard health education program or the follow-up telephone interview, or
  • is abused by someone who is not her intimate partner, or
  • is unable to communicate in Cantonese or Putonghua.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Purpose-built intervention
A purpose-built intervention consists of: (i) Empowerment; (ii) Parenting workshops; and (iii) Telephone social support and Peer support.
A purpose-built intervention consists of: (i) Empowerment; (ii) Parenting workshops; and (iii) Telephone social support and Peer support.
Без вмешательства: Standard community health education program
The community health education programme consists of two group sessions with one on the topic of osteoporosis and one on dietary therapy based on the concepts of Chinese medicine.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in depressive symptoms at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention
The Beck Depression Inventory version II is used to assess depressive symptoms at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in parenting stress at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention
The Parenting Stress Index is used to measure paretning stress at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in perceptions of social support at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention
The 12-item Interpersonal Support Evaluation List is used to assess perceptions of social supportat baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in health-related quality of life at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention
The SF-12 Health Survey is used to assess health-related quality of life at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in intimate partner violence at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention
The Revised Conflict Tactics Scales is used to measure the type and frequency of behaviors used by the perpetrator during partner conflict at baseline and also at 6-month post-intervention.
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in safety behaviors at 6-month post-intervention
Временное ограничение: Baseline and 6-month post-intervention.
The Safety Assessment Checklist is used to to measure the safety behaviours used by abused women to avert intimate partner violence at baseline and also at 6-month post-intervention.
Baseline and 6-month post-intervention.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться