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Intervention for Abused Chinese Immigrant Women

2014년 12월 2일 업데이트: TIWARI, Agnes, The University of Hong Kong

The Effect of a Purpose-built Intervention on Mental Health in Mainland Chinese Immigrant Women Survivors of Intimate Partner Violence: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a purpose-built intervention in improving the mental health of abused Mainland Chinese immigrant women in a community in Hong Kong.

연구 개요

상세 설명

Depression is one of the most common mental health sequelae of Intimate partner violence. Not only does depression have an adverse effect on abused women's health and well-being, it also reduces their capacity to cope with the abuse by limiting their ability to perform self-care, meet work requirement, maintain independence, establish relationships, and access social support. Previously, the ability of abused women to take care of themselves was found to be a protective factor for depression. In order to enhance abused women's self-care, advocacy interventions have been developed to help them make sense of the abusive situation, identify potential solutions, and achieve their goals. Also, immigration status was shown to be significantly associated with a higher level of depressive symptoms among the abused women. The findings are important as they point to the need for further research to develop and evaluate culturally congruent interventions to meet the needs of abused Mainland Chinese immigrant women in Hong Kong. Therefore, the purpose of this study is to develop a purpose-built intervention to address the unmet needs of Mainland Chinese immigrant women survivors of Intimate partner violence and to assess its effect on the mental health of the women.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • HKSKH Lady MacLehose Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Mainland Chinese immigrant women,
  • 18 years of age or older,
  • holding a one-way or two-way permit,
  • have settled in Hong Kong with their intimate partners for less than seven years,
  • have at least one child under 18 years of age,
  • residing in the Kwai Chung, Tsuen Wan or Tsing Yi districts, and
  • assessed to be abused by an intimate partner, based on the Abuse Assessment Screen.

Exclusion Criteria:

  • participated in our positive parenting program or advocacy intervention previously, or
  • will not be in Hong Kong during the intervention/standard health education program or the follow-up telephone interview, or
  • is abused by someone who is not her intimate partner, or
  • is unable to communicate in Cantonese or Putonghua.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Purpose-built intervention
A purpose-built intervention consists of: (i) Empowerment; (ii) Parenting workshops; and (iii) Telephone social support and Peer support.
A purpose-built intervention consists of: (i) Empowerment; (ii) Parenting workshops; and (iii) Telephone social support and Peer support.
간섭 없음: Standard community health education program
The community health education programme consists of two group sessions with one on the topic of osteoporosis and one on dietary therapy based on the concepts of Chinese medicine.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in depressive symptoms at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention
The Beck Depression Inventory version II is used to assess depressive symptoms at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in parenting stress at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention
The Parenting Stress Index is used to measure paretning stress at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in perceptions of social support at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention
The 12-item Interpersonal Support Evaluation List is used to assess perceptions of social supportat baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in health-related quality of life at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention
The SF-12 Health Survey is used to assess health-related quality of life at baseline and also at 6-month post-intervention
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in intimate partner violence at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention
The Revised Conflict Tactics Scales is used to measure the type and frequency of behaviors used by the perpetrator during partner conflict at baseline and also at 6-month post-intervention.
Baseline and 6-month post-intervention
Change from baseline in safety behaviors at 6-month post-intervention
기간: Baseline and 6-month post-intervention.
The Safety Assessment Checklist is used to to measure the safety behaviours used by abused women to avert intimate partner violence at baseline and also at 6-month post-intervention.
Baseline and 6-month post-intervention.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Purpose-built intervention에 대한 임상 시험

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