The Hypotensive Effect of Propofol: an Observational Study
28 апреля 2015 г. обновлено: Thomas Verbeek, Milton S. Hershey Medical Center
The Hypotensive Effect of Propofol: an Observational Study of Hypotension With Anesthetic Induction by Propofol in the General Population Under Standard of Care Anesthesia
Hypotension is a recognized frequent complication of induction of anesthesia.
The intent of this research is to determine the incidence of hypotension in patients receiving anesthetic induction with propofol.
This investigation seeks to examine how normal clinical practice or a "real world" understanding of the usual response to propofol affects hemodynamics without isolating or standardizing other variables.
The current research concerns hypotension in normal clinical practice where variability exists.
This project aims to gather information and data in an attempt to form a foundation upon which each of the other variables affecting blood pressure may be subsequently assessed.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
- Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hershey Medical Center patients presenting for surgery.
Описание
Inclusion Criteria:
- All ASA 1-3 patients who are to receive propofol induction for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Allergy to propofol
- ASA 4 and above
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Propofol Induction
All patients receiving propofol induction of anesthesia who are ASA 1-3
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The systolic, diastolic, and mean arterial pressure.
Временное ограничение: Within first 20 minutes after anesthesia induction
|
The systolic, diastolic, and mean arterial pressure will be measured every minute for twenty minutes.
Blood pressure readings of Mean Arterial Pressure less than 65mmHg, Systolic Blood Pressure less than 80mmHg, or Diastolic Blood Pressure less than 40mmHg will be considered as hypotension.
|
Within first 20 minutes after anesthesia induction
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 38444
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .