Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects and Mechanisms of Specific Trunk Exercises in Low Back Pain

16 октября 2017 г. обновлено: Sharon M. Henry, University of Vermont
Low back pain affects 80% of Americans at some time during their lives. Although recovery usually occurs within 6 months, there is a 50% recurrence within one year's time. It has long been thought that poor control of trunk muscle may lead to abnormal forces across the spine, which then damage local spinal structures, thus, leading to low back pain. However, the investigators know little about the function of specific trunk muscles in healthy subjects during various activities of daily life. Furthermore, the precise muscle dysfunction associated with low back pain has not been well characterized at all. In addition, the investigators know little about which exercise protocol is most beneficial for particular subgroups of people with low back pain. Thus, the purposes of this study are to learn more about: 1) how trunk muscles are affected by low back pain; 2) which exercises might be most beneficial for people with certain kinds of low back pain; and 3) how these exercises influence trunk muscle function. By having a better understanding of which trunk muscles are affected by low back pain, rehabilitation specialists can design exercise programs and therapeutic interventions that are more specific and more effective.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • a history of chronic LBP with or without recurrences for a minimum of 12 months
  • between 21 - 55 years of age
  • able to stand and walk without assistance
  • have an Oswestry Disability Score of 19% or higher

Exclusion Criteria:

  • any major structural spinal deformity including scoliosis, kyphosis, or stenosis
  • spinal fracture or dislocation
  • osteoporosis
  • ankylosing spondylitis
  • rheumatoid arthritis
  • disc herniation with corroborating clinical signs and symptoms
  • serious spinal complications such as tumor or infection
  • previous spinal surgery
  • frank neurological loss, i.e., weakness and sensory loss
  • pain or paresthesia below the knee
  • etiology of LBP other than the lumbar spine, e.g., hip joint
  • history of neurological disease which required hospitalization
  • active treatment for cancer
  • history of unresolved cancer
  • pregnancy or less than 6 months post-partum or less than 6 months post weaning
  • magnified symptom-behavior
  • worker's compensation or disability case
  • in litigation for the LBP problem
  • have a BMI ≥ 30

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Stabilization
The stabilization exercise protocol consists of exercises focused on improving the ability of trunk muscles to stabilize the spine, beginning with training to isolate the deeper abdominal muscles as well as deep dorsal trunk muscles. Then patients were progressed to exercises that added leverage of the limbs while maintaining the co-contraction of the deeper abdominal muscles and deep dorsal trunk muscles while breathing normally. Various positions (e.g., supine and quadruped positions) were used to challenge the patients based on their tolerance. Finally, patients were progressed to exercises in more functional positions that included tasks/activities that were reported as challenging and/or painful; patients performed the tasks at the speed demanded by the particular task. Maintenance of the co-contraction of deep trunk muscles was emphasized during these functional activities.
Другие имена:
  • Упражнения на стабилизацию туловища
  • Упражнения на сегментарную стабилизацию
Активный компаратор: Strengthening and Conditioning
This protocol contained trunk strengthening and endurance exercises. It consisted of 3 phases: 1) initial strengthening of trunk flexors/extensors in single plane movements, 2) trunk and lower-extremity stretching as well as progression of trunk-strengthening exercises to include multi-planar trunk movements. Aerobic exercises were progressed as tolerated and patient education about body biomechanics were reinforced, and 3) trunk-strengthening exercises under dynamic conditions (e.g., unstable support surface and in multi-planar trunk movements). During the 10 week protocol, exercises became more challenging, and each subject had to complete at least the first phase before moving onto the next phase in order to be included in post-testing analyses. There was no specific focus on the deep abdominal or deep dorsal trunk muscles during any of these exercises.
Другие имена:
  • General trunk exercise
  • General strength training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline to 11 Weeks in Oswestry Disability Scale (0-100%)
Временное ограничение: Baseline and 11 weeks
Disability; Scale 0-100% Lower score is considered better/improved Negative value indicates improvement
Baseline and 11 weeks
Change From Baseline to 6 Months in Oswestry Disability Scale (0-100%)
Временное ограничение: Baseline and 6 Months
Disability; Sacle 0-100% Lower score is considered better/improved; Negative value indicates improvement
Baseline and 6 Months
Change From 11 Weeks to 6 Months in Oswestry Disability Scale (0-100%)
Временное ограничение: 11 Weeks and 6 Months
Disability; Sacle 0-100% Lower score is considered better/improved; Negative value indicates improvement
11 Weeks and 6 Months
Change From Baseline to 11 Weeks in Numeric Pain Rating Scale (0-10 Points)
Временное ограничение: Baseline and 11 weeks
Current Pain Scale 0-10 Lower score is better/improved; Negative value indicates improvement
Baseline and 11 weeks
Change From Baseline to 6 Months in Numeric Pain Rating Scale (0-10 Points)
Временное ограничение: Baseline and 6 months
Current Pain Scale 0-10 Lower score is better/improved; Negative value indicates improvement
Baseline and 6 months
Change From 11 Weeks to 6 Months in Numeric Pain Rating Scale (0-10 Points)
Временное ограничение: 11 weeks and 6 months
Current Pain Scale 0-10 Lower score is better/improved; Negative value indicates improvement
11 weeks and 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sharon M Henry, PT, PhD, University of Vermont

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIH/NCMRR/R01-HD040909

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться