Enhancement of Methylphenidate Treatment by Psychosocial Intervention and Support
12 марта 2014 г. обновлено: Manfred Doepfner, University of Cologne
Enhancement of Psychosocial Functioning, Quality of Life, Satisfaction With Medication and Medication Compliance of Methylphenidate Treatment by Psychosocial Intervention and Support
The main purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a parenting enhancement training (PET) for parents with children diagnosed with Attention Deficit-/Hyperactivity Disorder (ADHD) who are already medicated with methylphenidate.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The main purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a parenting enhancement training (PET) for parents with children diagnosed with Attention Deficit-/Hyperactivity Disorder (ADHD) already medicated with methylphenidate (MPH).
This particular PET was developed at the Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy at the University of Cologne and has already been evaluated in several studies.
MPH treatment has been proven to be efficacious in the reduction of ADHD symptoms.
However, despite optimal titration a substantial percentage of children still suffer from residual symptoms and impairment in psychosocial functioning.
Therefore, there is still room for improvement in satisfaction with medication.
Moreover, a substantial rate of patients with good treatment effects fails to comply with medication during the course of treatment.
This parenting enhancement training (PET) mainly conducted via written materials and telephone support will be introduced in patients already treated with MPH.
Effects are expected on symptoms of ADHD as well as on comorbid oppositional symptoms.
Further outcome parameters are satisfaction with medication and medication compliance of MPH treatment, psychosocial functioning as well as parenting skills.
Parenting skills are a main focus of the PET and ADHD symptoms shall be improved through improving parenting skills.
Besides focusing on symptoms, recent research often focuses on improvement of quality of life and impairment in psychosocial functioning (e. g. family, school, leisure time) as well.
Not only suffer patients from the main symptoms.
Many patients suffer as well from the symptoms' consequences, which is often an overall impairment.
Satisfaction with medication and medication compliance are fundamental conditions for the success of a long term medical therapy.
However, many studies show a lack of compliance.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Германия, 50937
- Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy at the University of Cologne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- The child attends school and is aged 6 to 12
- Primary diagnosis of ADHD
- Medication with methylphenidate in stable doses for at least two months
- Currently, no change of medication is planned
- The parents are motivated to participate in the parenting enhancement training
- The parents have a command of written and spoken German
- Psychosocial impairment measured with WFIRS-P
Exclusion criteria:
- the family takes presumably part in psychotherapy with an intensive parenting training component during the duration of the intervention
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: treatment as usual with MPH
In the first twelve months of intervention the children receive treatment as usual with MPH and do not get any further intervention.
Afterwards, the families get the opportunity to take part in the program which is then conducted for a duration of four months.
Measurements are performed at the beginning of the program, after six moths, after 12 months and additionally after 16 months.
|
|
|
Активный компаратор: Psychosocial intervention
Parenting Enhancement Training as a form of psychosocial intervention is a guided program.
Parents get the opportunity to discuss written information with a therapist in 20 minutes telephone calls.
14 telephone calls are offered.
The whole intervention lasts for a period of one year.
Booklets are mailed via post within the first 4 months.
First 9 telephone calls are also within the first 4 months, usually every two weeks.
Telephone calls 10 and 11 are within 5th or 6th month, telephone calls 12 to 14 are within 7th to 12th month with a two monthly time period in between.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Weiss Functional Impairment Rating Scale (WFIRS-P), parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
The WFIRS-P is used for the assessment of psychosocial functioning of children diagnosed with ADHD.
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Symptom Checklist for Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (FBB-ADHS), parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
The FBB-ADHS is used to assess symptoms of ADHD according to DSM-IV and ICD-10 rated by a parent.
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
|
Change in Symptom Checklist for Oppositional Defiant and Conduct Disorder (FBB-SSV), parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
The Symptom Checklist for Oppositional Defiant and Conduct Disorder (FBB-SSV) is used to assess symptoms of ODD and some of the symptoms of Conduct Disorders according to ICD-10 and DSM-IV.
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
|
Change in Individual Problem Checklist (IPC), parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months
|
The IPC assesses individual problems as defined together with the parents.
It represents the individual problems which were aimed to reduce with the treatment.
|
baseline, six months, 12 months; 16 months
|
|
Change in Satisfaction with Medication Scale (SAMS), parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
The SAMS is used to assess parents' satisfaction with the medication of their child as well as with the effects of medication.
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
|
Change in "Compliance Scale", parent rating
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
Newly developed parent questionnaire consisting of five items to assess the medication compliance of the patient
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
|
Questionnaire to assess adverse effects of medication, taken from the Day Profile of ADHD Symptoms (DAYAS)
Временное ограничение: baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
Subscale of the Day Profile of ADHD Symptoms (DAYAS) which assesses in 11 items the most frequent side effects of ADHD medication
|
baseline, six months, 12 months; 16 months (control group)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Manfred Doepfner, PhD, University of Cologne
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ADHD-TEAM-02
- 2486738 (Другой номер гранта/финансирования: Shire pharmaceutical development limited)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .