Educational Intervention to Reduce Drug-related Hospitalizations in Elderly Primary Health Care Patients
18 октября 2013 г. обновлено: Lars Agreus, Karolinska Institutet
Educational Intervention to Reduce Drug-related Hospitalizations and Visits in Emergency Departments in Elderly Primary Health Care Patients - a Cluster-randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to determine whether an educational intervention given towards health care providers working in primary health care centers can reduce inappropriate prescribing in the elderly patient and thus reduce number and length of drug-related hospitalizations as well as number of emergency department visits in this patient group.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Inappropriate medication in the elderly patient leads to substantial morbidity, possibly causing up to 20% of hospitalizations in this patient group (1). To improve prescribing and thus reduce undesired drug effects is a great challenge for doctors and nurses in primary health care.
Performance of drug utilization reviews is recommended in order to reduce the negative impact of inappropriate prescribing in the elderly. However, scientific evidence on their efficacy is lacking, especially regarding patient-related health outcomes (2,3). Most studies are carried out in inpatient care, making it difficult to draw conclusions regarding primary health care (2). Moreover, studies in this scientific field diverge regarding the content and structure of drug utilization reviews, which implies that comparison between studies becomes challenging, if not impossible.
This trial aims at educating health care providers in how to perform drug utilization reviews, and to help them implement theory into practice.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Huddinge, Швеция, 14183
- Centre for Family Medicine, Dept of Neurobiology, Care sciences and Society, Karolinska Institutet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- primary health care center in Stockholm County
- authorized by Stockholm County Council since at least 3 years
- at least 5% of patients attributed to primary health care center are 65 years and older
- primary health care center takes care of at least 10 home care patients
Exclusion Criteria:
- less than 3000 patients listed in primary health care center
- primary health care centers where researchers carrying out the present study work
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Educational intervention
Primary health care centers (PHCC) in the intervention group will be visited twice by a pharmacist within a period of three months.
At the first visit, an educational intervention will focus on two properties: on the one hand, feed-back of actual patient data of the PHCC illustrating the primary-health-care-specific characteristics of inappropriate prescribing in the elderly patient will be given.
Education of relevant subjects will be given in relation to detected problems.
On the other hand, a clinical routine regarding the performance of drug utilization reviews will be developed in cooperation with the health care providers.
At the second visit 3 months later, the developed concept will be critically reviewed and eventually developed further.
|
Primary health care centers (PHCC) in the intervention group will be visited twice by a pharmacist within a period of three months.
At the first visit, an educational intervention will focus on two properties: on the one hand, feed-back of actual patient data of the PHCC illustrating the primary-health-care-specific characteristics of inappropriate prescribing in the elderly patient will be given.
Education of relevant subjects will be given in relation to detected problems.
On the other hand, a clinical routine regarding the performance of drug utilization reviews will be developed in cooperation with the health care providers.
At the second visit 3 months later, the developed concept will be critically reviewed and eventually developed further.
|
|
Без вмешательства: Delayed educational intervention
Primary health care centers in the delayed intervention group will receive the same intervention as described above with 9 months delay.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Composite outcome: Unplanned hospitalisation or emergency department visit
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
|
Unplanned hospitalisation
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Emergency department visit
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Length of hospital stay
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Number of drug utilization reviews
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Number of patients with polypharmacy
Временное ограничение: 9 months
|
polypharmacy: 5-9 drugs/patient excessive polypharmacy: 10 and more drugs/patient
|
9 months
|
|
Inappropriate drug use according to national guidelines
Временное ограничение: 9 months
|
see link
|
9 months
|
|
Number of patients with contraindicated drugs regarding renal function
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Number of drugs with inappropriate drug dose regarding renal function
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
|
|
Number of drug interactions
Временное ограничение: 9 months
|
9 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jan Hasselström, MD, PhD, Centre for Family Medicine, Dept of Neurobiology, Care sciences and Society, Karolinska Institutet
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Spinewine A, Schmader KE, Barber N, Hughes C, Lapane KL, Swine C, Hanlon JT. Appropriate prescribing in elderly people: how well can it be measured and optimised? Lancet. 2007 Jul 14;370(9582):173-184. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61091-5.
- Beijer HJ, de Blaey CJ. Hospitalisations caused by adverse drug reactions (ADR): a meta-analysis of observational studies. Pharm World Sci. 2002 Apr;24(2):46-54. doi: 10.1023/a:1015570104121.
- Stewart S, Pearson S, Luke CG, Horowitz JD. Effects of home-based intervention on unplanned readmissions and out-of-hospital deaths. J Am Geriatr Soc. 1998 Feb;46(2):174-80. doi: 10.1111/j.1532-5415.1998.tb02535.x.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012 1266-31
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .