Treating Chronic Pain and Depression in HIV+ Patients in Primary Care Settings (HIVPASS)
15 сентября 2022 г. обновлено: Lisa Uebelacker, Butler Hospital
The purpose of this study is to determine whether participation in the study intervention, which involves collaboration between the study interventionist and the participant's primary care physician, will reduce symptoms of pain and depression in HIV+ patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
187
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
- Butler Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Chronic Pain (pain duration for at least six months with a mean score of 5 or higher on the BPI Pain Interference Scale)
- Pain severity of 40 or higher on a Visual Analog Scale (0-100) indicating "worst pain in the last week"
- At least one trial of PCP-recommended medication (i.e. acetominophen, NSAIDS, skeletal muscle relaxants) judged through interviews with patients and PCPs
- QIDS score of ≥ 9 (depression severity)
- Stable dose of an antidepressant, if using, for the previous 2 months
- Age 18 or older
- HIV+
Exclusion Criteria:
- Lifetime DSM-IV diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, or other chronic psychotic condition
- Current DSM-IV diagnosis of substance dependence for alcohol, sedative/ hypnotic drugs, stimulants, or cocaine
- Suicidal ideation or behavior requiring immediate attention
- In psychotherapy or in a multidisciplinary pain management program
- Expected surgery in the next 6 months
- Pain thought to be due to cancer, infection, or inflammatory arthritis
- Pregnancy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Health Education
Participants in the Health Education arm will receive 7 individual sessions, each of which will focus on a different health education topic.
|
|
|
Активный компаратор: HIVPASS Intervention
Participants in the HIVPASS intervention arm will receive 7 individual sessions with the study interventionist, the first of which is a collaborative meeting with the PCP.
Sessions will focus on pain interference and depression management.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Brief Pain Inventory Interference Scale at 3 Months
Временное ограничение: 3 months
|
Title: Brief Pain Inventory Interference Scale.
Abbreviation: BPI-I.
Measures: self-report of interference due to pain.
Scale range: 0-10.
Higher scores represent a worse outcome.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Brief Pain Inventory Interference Scale at 12 Months
Временное ограничение: 12 months
|
Title: Brief Pain Inventory Interference Scale.
Abbreviation: BPI-I.
Measures: self-report of interference due to pain.
Scale range: 0-10.
Higher scores represent a worse outcome.
|
12 months
|
|
Quick Inventory of Depression Symptoms at 3 Months
Временное ограничение: 3 months
|
Quick Inventory of Depressive Symptoms.
Abbreviation: QIDS.
Measures: clinician-based assessment of depression symptom severity.
Scale range: 0-27.
Higher scores represent a worse outcome.
|
3 months
|
|
Quick Inventory of Depression Symptoms at 12 Months
Временное ограничение: 12 months
|
Quick Inventory of Depressive Symptoms.
Abbreviation: QIDS.
Measures: clinician-based assessment of depression symptom severity.
Scale range: 0-27.
Higher scores represent a worse outcome.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael Stein, MD, Butler Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NR13438
- R21NR013438 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Санитарное просвещение
-
University of ManitobaПрекращеноСердечная недостаточностьКанада
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Autism SpeaksЗавершенныйРасстройство аутистического спектраСоединенные Штаты
-
Stanford UniversityNational Institute on Aging (NIA)Рекрутинг
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaЗапись по приглашениюСнижение риска сердечно-сосудистых заболеванийСоединенные Штаты
-
Stanford UniversityЗавершенныйАутистическое расстройствоСоединенные Штаты
-
Radicle ScienceАктивный, не рекрутирующийБоль в животе | Пищеварение | Желудочно-кишечные расстройстваСоединенные Штаты
-
IWK Health CentreЕще не набирают
-
Manan ShuklaЗавершенныйАстма | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Baylor College of MedicineUS Department of Veterans AffairsРекрутингБоль в области таза | Стресс, ЭмоциональноеСоединенные Штаты
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of MelbourneАктивный, не рекрутирующийРазвитие языкаСоединенное Королевство