Registry of Patients Treated With Plerixafor (Mozobil®) for Haematopoietic Stem Cell Mobilization Before Autologous Transplantation
19 марта 2015 г. обновлено: Genzyme, a Sanofi Company
Investigator Centers Will Be All French Hematology Centers Performing Autologous Transplantation and Prescribing Mozobil in Hematopoietic Stem Cell Mobilization Willing to Participate In This Study
The aim of this registry is to provide information, in day-to-day practice, on Plerixafor prescription modalities in France, over a 13-month period in order to address the health authorities' request.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
262
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The selection of the registry's participants will be based on an exhaustive request of all apheresis centers distributed in the French territory.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients treated with Plerixafor for autologous transplantation between November 2011 and November 2012
- Patients who have been informed and who have given their written consent for the access to their medical file
Exclusion Criteria:
- Patients already included in a Plerixafor ongoing clinical trial.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The characteristics of the patients who received treatment
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
|
Dosage of treatment
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
|
Number of CD34+ cells collected following treatment
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
|
Number of patients with the existence of one or more predictive factors of poor mobilisation
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
|
Duration of treatment
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
|
Associated treatments
Временное ограничение: 13 months
|
13 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOZ22510
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .