- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01746719
Исследование биоэквивалентности капсул этодолака USP 300 мг натощак
Открытое, сбалансированное, рандомизированное, с одной дозой, с двумя курсами лечения, с двумя последовательностями, с двумя периодами, перекрестное, пероральное исследование биоэквивалентности капсул этодолака USP 300 мг Ipca Laboratories Limited, Индия и капсул этодолака USP 300 мг компании Taro Pharmaceutical Industries Ltd., США, у здоровых взрослых людей, находящихся натощак.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого ключевого исследования состояла в том, чтобы оценить биоэквивалентность между тестируемым продуктом: капсулы этодолака USP 300 мг компании Ipca Laboratories Limited, Индия и соответствующим эталонным продуктом: капсулы этодолака USP 300 мг компании Taro Pharmaceutical Industries Ltd., США, натощак у здоровых, взрослые люди в рандомизированном перекрестном исследовании.
Исследование проводилось с 36 здоровыми взрослыми людьми. В каждый период исследования испытуемым вводили однократную дозу 300 мг испытуемого или эталона в соответствии со схемой рандомизации в каждый период исследования с примерно 240 мл воды при температуре окружающей среды в положении сидя.
Продолжительность клинической фазы составляла примерно 15 дней, включая 12-дневный период вымывания между введениями исследуемого препарата в каждый период исследования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Индия
- Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины и небеременные женщины в возрасте от 18 до 45 лет (оба включительно) на момент введения дозы.
- Вес субъектов в пределах нормы в соответствии с нормальными значениями индекса массы тела (от 18,5 до 24,9 кг/м2) при минимальном весе 50 кг.
- Субъекты с нормальным здоровьем, что определяется по личному медицинскому анамнезу и истории болезни, клиническому осмотру и лабораторным исследованиям в пределах клинически приемлемого эталонного диапазона.
- Субъекты с нормальной электрокардиограммой (ЭКГ) в 12 отведениях.
- Субъекты с нормальной рентгенограммой грудной клетки (проекция P/A), чья рентгенограмма была сделана в течение 6 месяцев до введения дозы Периода 01.
- Субъекты с отрицательным результатом анализа мочи на наркотики (включая амфетамины, барбитураты, бензодиазепины, марихуану, кокаин и морфин).
- Субъекты с отрицательным тестом на алкоголь.
- Субъекты, желающие соблюдать требования протокола и предоставить письменное информированное согласие.
- Субъекты с отрицательным результатом теста на беременность на бета-ХГЧ (только для женщин).
Для женских предметов:
- Женщина детородного возраста, практикующая приемлемый метод контроля над рождаемостью на протяжении всего исследования, по мнению исследователя (исследователей), например, презервативы, пены, желе, диафрагму, внутриматочную спираль (ВМС) или воздержание, или
- Постменопауза в течение как минимум 1 года или, если менее 1 года, то после приемлемых мер контрацепции, как указано выше.
- Хирургически стерильна (субъекту была выполнена двусторонняя перевязка маточных труб, двусторонняя овариэктомия или гистерэктомия).
Критерий исключения:
- Повышенная чувствительность к этодолаку или препаратам родственного класса.
- История или наличие значительных сердечно-сосудистых, легочных, печеночных, почечных, желудочно-кишечных, эндокринных, иммунологических, дерматологических, неврологических или психических заболеваний или расстройств.
- История или наличие значительного алкоголизма или злоупотребления наркотиками.
- История или наличие значительного курения (более 10 сигарет или биди в день).
- История или наличие значительной астмы, крапивницы или других аллергических реакций.
- История или наличие значительных язв желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
- История или наличие значительного заболевания щитовидной железы, дисфункции надпочечников, органического внутричерепного поражения, такого как опухоль гипофиза.
- История или наличие рака.
- Трудности со сдачей крови.
- Трудности при глотании твердых веществ, таких как таблетки или капсулы.
- Использование любых назначенных лекарств или безрецептурных медицинских изделий в течение последних двух недель до дозирования в период 01.
- Серьезное заболевание в течение 3 месяцев до скрининга.
- Участие в исследовании лекарственных средств в течение последних 3 месяцев.
- Сдача крови за последние 3 месяца до скрининга.
- Употребление грейпфрутового сока, ксантинсодержащих продуктов, табачных изделий или алкоголя в течение 48 часов до приема препарата.
- Положительный скрининговый тест на любой один или несколько: ВИЧ, гепатит В и гепатит С.
- История или наличие значительных легких синяков или кровотечений.
- История или наличие значительной недавней травмы.
- Субъекты, которые находились на ненормальной диете (по любой причине) в течение четырех недель, предшествующих исследованию.
- Субъекты женского пола, которые в настоящее время находятся на грудном вскармливании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Этодолак капсулы USP 300 мг
Этодолак Капсулы USP 300 мг Ipca Laboratories Limited, Индия
|
Капсула 300 мг один раз в день
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Этодолак капсулы USP 300 мг
Этодолак Капсулы USP 300 мг производства Taro Pharmaceutical Industries Ltd., США
|
Таблетка 500 мг один раз в день
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: 2 месяца
|
Предварительно и через 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00 и 36,00 часов
|
2 месяца
|
|
AUC
Временное ограничение: 2 месяца
|
Предварительно и через 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00 и 36,00 часов
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Ингибиторы циклооксигеназы 2
- Этодолак
Другие идентификационные номера исследования
- Ipca/VIN-11/415
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .