A Mobile Personal Health Record for Behavioral Health Homes (mPHR)
Poor quality of medical care is a major contributor to excess medical morbidity and premature mortality in persons with serious mental illnesses (SMI). To address this problem, community mental health providers are increasingly partnering with safety net medical providers to develop behavioral health homes, integrated clinics in which persons with SMI receive coordinated medical and mental health care. However, behavioral health homes have faced logistical and privacy challenges in integrating electronic medical records across organizations.
This application proposes to develop and test a mobile Personal Health Record (mPHR) to overcome this problem while more fully engaging patients in their health care. The study will develop, test, and disseminate the mPHR. The investigators will develop the app building on experience and preliminary data from a PC-based PHR project, and link it to the medical and mental health EHR in a behavioral health home. Next, the investigators will conduct a randomized trial of the mPHR in 300 subjects randomized to the mPHR or usual care.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Georgia
-
Conyers, Georgia, Соединенные Штаты, 30012
- Viewpoint Health & Oakhurst Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- one or more of the following conditions: hyperlipidemia, hypertension, diabetes
- able to give consent
- patient in the behavioral health home
Exclusion Criteria:
- Unable to give consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Experimental: Intervention
Participants randomized to the intervention arm will receive the mobile personal health record.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Composite Quality Score
Временное ограничение: Baseline, 12 month post intervention
|
It is a measure of quality of care.
The aggregate score represents the total number of eligible services received for an individual generated by dividing all instances in which recommended care was delivered by the number of times a participant was eligible for the indicator.
The score ranges from 0 to 1 with higher scores indicating receipt of recommended care/services.
|
Baseline, 12 month post intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Patient Assessment of Chronic Illness Care
Временное ограничение: Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
20-item patient self-report instrument that assesses the extent to which patients with chronic illness report receiving care that aligns with the Chronic Care Model.
The summary score ranges from 1 to 5 with a higher score indicating patient's perception of greater involvement in self-management and receipt of chronic care counseling.
|
Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
|
Change in Patient Activation Measure
Временное ограничение: Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
Assesses a patients' perceived ability to manage their illnesses and their healthcare visits.
Patient Activation Measure Scores were summed to calculate the overall raw score then transformed to an activation scale ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate greater patient activation.
|
Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
|
Change in Health-related Quality of Life
Временное ограничение: Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
Measured using the Physical and Mental Component Summary scales of the SF-12. Assesses a patients' perceived health related quality of life. The composite physical (PCS) and mental component (MCS) summary scores for the SF-12 are each scored on a 0-100 scale. Higher scores indicate better functioning. |
Baseline, 6 month post intervention, 12 month post intervention
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Druss, MD, MPH, Emory University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00067447
- 1R01MH100467-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .