Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Exercise Intensity in Obese Children and Adolescents

19 февраля 2018 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

A Multi-centre Randomized Controlled Trial Examining the Effects of High Intensity Interval Training on Cardio-metabolic Outcomes in Obese Children and Adolescents

The prevalence of paediatric obesity has increased over the last two decades and with it, an increased diagnosis of lifestyle-related diseases in children and adolescents. High intensity interval training has recently been explored as an alternate to traditional aerobic exercise in adults with chronic disease and has potential to induce rapid reversal of subclinical disease markers in obese children and adolescents.

High intensity interval training has recently been explored as an alternate to traditional aerobic exercise in adults with chronic disease and has potential to induce rapid reversal of subclinical disease markers in obese children and adolescents.

Goal: The primary aim of this randomised controlled trial is to evaluate the effectiveness of a high intensity interval training intervention on myocardial function, vascular function and visceral adipose tissue in obese children and adolescents at baseline, three and twelve months.

Method: Multi-centre randomised controlled trial of 100 obese children and adolescents in the cities of Trondheim (Norway) and Brisbane (Australia). Participants will be randomised to (1) high intensity interval training, (2) moderate intensity continuous training or (3) nutrition advise. Participants will partake in supervised exercise training and/or nutrition consultations for 3 months. Measurements for all study endpoints will occur at baseline, 3 months (post intervention) and 12 months (follow up).

Scientific Significance : This randomised controlled trial will general substantial information regarding the effects of exercise intensity on paediatric obesity, specifically the cardio-metabolic health of this at-risk population. It is expected that communication of results will allow for more robust and realistic guidelines regarding exercise prescription in this population to be formed while outlining the benefits of high intensity interval training on subclinical markers of disease.

Обзор исследования

Подробное описание

Worldwide, childhood overweight and obesity rates are approximately 10%, this high incidence attributed to a physically inactive lifestyle and inappropriate nutrition. Early cohort studies illustrated that fifty per cent of obese children became obese adults and consequently had an higher risk for metabolic syndrome than obese adults who were not obese as children. Both female and male overweight children and adolescents had a 30% increase in all cause mortality. The increases in risk of death were independent of adult body mass index.

Systematic reviews suggest that lifestyle and exercise interventions in obese children and adolescents can lead to improvements in anthropometric and cardio-metabolic outcomes, but these are not inclusive of several important outcomes such as myocardial and vascular function or visceral adipose tissue.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

- Obese (BMI ≥ 95th percentile - age and sex specific criteria)

Exclusion Criteria:

  • Elevated blood pressure (≥ 95th percentile for systolic or diastolic values)
  • Congenital heart disease
  • Coronary artery disease
  • Family history of hypertropic obstructive cardiomyopathy
  • Any abnormality during rest or stress echocardiography which indicates it would be unsafe to participate
  • Self reported kidney failure
  • Any major organ transplant
  • Considerable pulmonary disease including severe or poorly controlled asthma
  • Smoking
  • Diabetes
  • Epilepsy or a history of seizures
  • Orthopaedic or neurological limitations to exercise
  • Diagnosed attention deficit hypersensitivity disorder
  • Steroid medications
  • Participation in another research study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: High intensity interval training
10-minute warm up at 60-70% of maximal heart rate (HRmax). Then walking, running or cycling at 85-95% of maximal heart rate at intervals of 4 x 4 minutes, with 3 minute active breaks (50-70% of HRmax) between intervals. A 5-minute cool down period.
Twelve weeks of 2-3 supervised training sessions each week.
Другие имена:
  • ВИИТ
healthy food choices, portion sizes and regular mealtimes
Экспериментальный: Moderate intensity continuous training
walking, running or cycling continuously at 60-70% HRmax for 44 minutes.
healthy food choices, portion sizes and regular mealtimes
Twelve weeks of 2-3 supervised training sessions each week.
Другие имена:
  • МИКТ
Активный компаратор: nutritional advice
10 individual nutrition consultations with an accredited dietitian over the 12 month period. Content of consultations will include healthy food choices, portion sizes and regular mealtimes.
healthy food choices, portion sizes and regular mealtimes
Без вмешательства: non-obese children
100 healthy non-obese children aged 7-16 (controls)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Peak systolic tissue velocity
Временное ограничение: 12 weeks
systolic tissue Doppler velocity assessed during resting and stress echocardiography
12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Subcutaneous and total abdominal adipose tissue
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed using MRI
12 weeks, 12 months
Cardiorespiratory fitness (VO2peak)
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed using a maximal treadmill test
12 weeks, 12 months
Body composition
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed using DXA (UQ), BodPod (NTNU)
12 weeks, 12 months
Blood biochemistry
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Analysed for lipids, glucose, insulin, inflammatory makers, satiety hormones, oxidative stress
12 weeks, 12 months
Physical activity
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through 7 day accelerometry
12 weeks, 12 months
Dietary analysis
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through a three-day food record
12 weeks, 12 months
Myocardial structure and cardiac adipose tissue (UQ)
Временное ограничение: 12 weeks
Assessed through cardiac MRI; participants > 12 years only
12 weeks
Arterial stiffness
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through pulse wave velocity and pulse wave analysis
12 weeks, 12 months
Autonomic function
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through heart rate variability and heart rate recovery
12 weeks, 12 months
Quality of life
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through the Paediatric Quality of Life Inventory
12 weeks, 12 months
Visceral adipose tissue
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
assessed by magnetic resonance imaging (MRI)
12 weeks, 12 months
Vascular function
Временное ограничение: 12 weeks, 12 months
Assessed through flow mediated dilation procedure
12 weeks, 12 months
Peak systolic tissue velocity
Временное ограничение: 12 months
systolic tissue Doppler velocity assessed during resting and stress echocardiography
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться