- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02065661
Product Validation Study of 2 New Devices, EZ-NG (RightSpot pH Indicator) and EZ-pH (RightLevel pH Indicator)
EZ Holdco Inc. has developed two devices for the measurement of gastric content pH. The devices, EZ-NG and EZ-pH, rapidly check gastric pH by aspirating gastric contents into the device through a nasogastric (NG) tube and causing a color change in the device. The color change is then compared to the reference indicator on the device to determine a pH value of the aspirate. Currently there is no bedside rapid way to check gastric pH that protects the clinician from being exposed to the aspirate.
- Primary Objective To assess the accuracy of the pH measurement of gastric fluid on the devices by comparing the reading on the 2 devices to a standard clinically approved pH probe.
- Secondary Objective To determine what percentage of time the EZ-NG - RightSpot pH indicator could have been used to determine proper placement of the NG tube when initially placed.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Consented elective surgical patient
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
1. Primary Objective To assess the accuracy of the pH measurement of gastric fluid on the devices by comparing the reading on the 2 devices to a standard clinically approved pH probe.
Временное ограничение: 60 min
|
60 min
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
2. Secondary Objective To determine what percentage of time the EZ-NG - RightSpot pH indicator could have been used to determine proper placement of the NG tube when initially placed.
Временное ограничение: 60 min
|
60 min
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EZ Product Validation Study
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .