Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Detection of C-peptide in Youth With Longstanding Type 1 Diabetes Mellitus

2 мая 2014 г. обновлено: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Observational Study of C-peptide Levels in Youth With Longstanding Type 1 Diabetes Mellitus as Detected by an Ultrasensitive Assay

Background Type 1 diabetes is characterized by pancreatic beta-cell destruction and an inability to synthesize insulin. Connecting peptide (C-peptide) is formed from the same precursor as insulin and is produced in equimolar amounts as insulin. There are several clinical trials currently being performed to explore the possibility of beta-cell preservation or regeneration. Most children are not eligible for these trials because it is often presumed that C-peptide levels will decrease and become undetectable after years of having type 1 diabetes. Several studies in the adult population have demonstrated that C-peptide may remain measureable in patients who have had diabetes for up to 50 years after diagnosis. Recently, it was demonstrated that 10% of adult patients who have had type 1 diabetes for 31-40 years have measureable levels of serum C-peptide if measured with an ultrasensitive assay. The levels were lower in patients who had diabetes for a longer time. This pattern was also demonstrated in the Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) and NHANES trial. No studies have been performed exclusively in pediatric patients Hypothesis The investigators hypothesize that C-peptide should be detectable in the sera of pediatric patients who have had type 1 diabetes for greater than 1 year and as far out as > 20 years after diagnosis. The investigators also hypothesize that since their patient population has had diabetes for less time as compared to adults, the levels of C-peptide should be higher than reported for adults and that a greater proportion of patients in the pediatric population will have detectable C-peptide levels as compared to adults.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1) Objectives:

  1. To determine if C-peptide is detectable in the sera of children that have had type 1 diabetes for more than 1 year using an ultrasensitive assay.
  2. To correlate C-peptide levels with duration since diagnosis, current age, antibody titers at diagnosis, hemoglobin A1c, total daily insulin dosage.
  3. To determine responsiveness of residual C-peptide to mixed-meal testing.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects will be recruited from the population of patients seen in the Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes. These patients must have type 1 diabetes and must have been diagnosed more than 1 year prior to their recruitment. Potential subjects will be identified by reaching out to the physicians in the division and asking that they inform the investigators of patients that they see with type 1 diabetes. Those patients will have their information reviewed by the investigators using EPIC, the electronic medical record at The Mount Sinai Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • 1-25 years of age
  • Have had type 1 diabetes for more than 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Does not meet inclusion criteria
  • Foster children
  • Patients without primary caregiver
  • Pregnant

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Boost shake
children that have had type 1 diabetes for more than 1 year
Blood draw after mixed-meal consumption
Другие имена:
  • mixed-meal

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
C-peptide level
Временное ограничение: Day 1
Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hemoglobin A1c
Временное ограничение: Day 1
Hemoglobin A1c at diabetes diagnosis and at most recent medical visit will be correlated with C-peptide level
Day 1
Total daily dose of insulin
Временное ограничение: Day 1
Total daily dose of insulin per kilogram will be correlated with C-peptide level
Day 1
Age at diabetes diagnosis
Временное ограничение: Day 1
Age at diabetes diagnosis will be correlated with C-peptide level
Day 1
Duration of diabetes
Временное ограничение: Day 1
Duration of diabetes will be correlated with C-peptide level
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Robert Rapaport, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • Главный следователь: Evan Graber, DO, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться