Evaluation of Anti-platelet Factor 4/Heparin Antibodies in Hemodialysis Patients
15 февраля 2018 г. обновлено: W.L.Gore & Associates
Evaluation of Anti-platelet Factor 4/Heparin Antibodies in Hemodialysis Patients Implanted With the GORE® Hybrid Vascular Graft Versus Non-heparin Bonded Synthetic Vascular Grafts.
To characterize the GORE® Hybrid Vascular Graft as compared to non-heparin bonded synthetic vascular grafts in terms of the prevalence and persistence of anti-platelet factor 4 / heparin antibodies (anti-PF4 / H antibodies).
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28207
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- The patient is not a candidate for a native fistula.
- The patient requires the creation of an upper arm vascular access graft for hemodialysis secondary to a diagnosis of End-Stage Renal Disease.
- The patient has been on hemodialysis for ≥1 month.
Exclusion Criteria:
- The patient is scheduled for a different surgical procedure within 30 days post Index Procedure.
- The patient has a known hypercoagulable disorder or bleeding disorder.
- The patient has had a previous instance of Heparin Induced Thrombocytopenia Type II (HIT type II) or has known sensitivity to heparin.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: GORE® Hybrid Vascular Graft
|
|
|
Другой: Non-heparin bonded synthetic graft
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants With a Prevalence of a Positive Poly-specific Enzyme Immunoassay (EIA) at Day 7 and/or Day 14 Time Points
Временное ограничение: 14 days after index procedure
|
Antibody screening was performed using a commercial poly-specific EIA that detects antibodies of any of the IgG, IgA, and / or IgM classes against PF4/polyvinyl sulfonate complexes, the EIA-GAM.
|
14 days after index procedure
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HVG 13-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .