Effects of Healing Touch on Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Primary Objectives:
I. To estimate the effects of healing touch (HT) vs usual care in the following clinical outcomes of stem cell transplant (SCT) patients; length of hospital stay, days to engraftment, and number of hospital readmissions during 100 days post-transplant.
II. To estimate changes in quality of life (QoL) which occur during hospitalization of SCT patients who receive HT vs. usual care.
III. To examine differences in effects of HT vs. usual care (UC) in patients receiving related allogeneic (Allo) transplant compared to those receiving autologous (Auto) transplant.
OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 arms.
ARM I: Patients receive daily HT sessions comprising pain drain, chakra connection, magnetic clearing, and mind clearing over 30 minutes from day 1 until 2 days before discharge from the hospital.
ARM II: Patients receive routine nursing care from doctors and nurses from day 1 until 2 days before discharge from the hospital.
After completion of study treatment, patients are followed up for 100 days.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Currently undergoing autologous (auto) or related allogeneic (related allo) stem cell transplantation
- Admitted to the University (U) Adult Blood and Bone Marrow Transplant Unit (UIBMTU) of the University of Iowa Hospitals and Clinic
- Ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and able to complete questionnaires
- Pregnant woman who are eligible for stem cell transplant are included in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with any significant history of non-compliance to medical regimens, with inability to grant a reliable informed consent or unable to complete questionnaires
- Patients with evidence of a significant psychiatric disorder by history that would prevent completion of the study will not be allowed to participate, i.e., schizophrenia, anxiety disorder, major depressive disorder and bipolar disorder
- Diagnosis of dementia or other disease affecting cognitive function
- Nursing women are excluded
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Arm 1 (healing touch)
Patients receive daily HT sessions comprising pain drain, chakra connection, magnetic clearing, and mind clearing over 30 minutes from day 1 until 2 days before discharge from the hospital (therapeutic touch). Interventions: therapeutic touch, quality-of-life assessment, and questionnaire administration |
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
Другие имена:
receiving healing touch
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Arm II (usual care)
Patients receive routine nursing care from doctors and nurses from day 1 until 2 days before discharge from the hospital. Interventions: quality-of-life assessment, and questionnaire administration |
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Length of hospital stay, Days to engraftment defined as absolute neutrophil count (ANC: segs + bands) greater
Временное ограничение: Up to 100 days
|
Up to 100 days
|
|
|
Changes in QoL (POMS-SF, FACT-BMT, CES-D)
Временное ограничение: Baseline up to 100 days
|
Changes in levels of QoL measures before and after hospitalization will be compared using the paired t-test or the nonparametric paired sign test, if the assumption of normality is substantially violated.
|
Baseline up to 100 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of hospital readmissions
Временное ограничение: Up to 100 days
|
Up to 100 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Susan K Lutgendorf, PhD, University of Iowa
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201111724
- P30CA086862 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .