Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Residual Gastric Volume in Same Day Versus Split Dose and Evening Before Bowel Preparation

17 апреля 2017 г. обновлено: Alison Schneider, The Cleveland Clinic

Residual Gastric Volume in Same Day Versus Split Dose and Evening Before Bowel Preparation: A Prospective Observational Study

The purpose of this study is to determine residual gastric volume and residual gastric pH in patients undergoing combined EGD and colonoscopy comparing the standard single dose prep with the split dose bowel preparation and same day bowel preparations.

Обзор исследования

Подробное описание

The ASGE and ACG have developed standards for high-quality colonoscopy and ADR. Bowel cleansing must be optimal to enhance polyp detection and several studies have demonstrated the advantage of split dose or same day preparation as opposed to ingesting the preparation the day before. It is recommended that patients undergo split dosing of the bowel preparation or even same day bowel preparation for optimal cleansing. This is critical for high quality colonoscopy.

One of the risks associated with colonoscopy is pulmonary aspiration. Part of this risk may be related to retained gastric volume and gastric pH at the time of the endoscopic procedures. Aspiration pneumonia may be related to the acidity where more acidic aspirate may cause more severe respiratory compromise. In a recent article, Huffman supported the safety of split dose bowel preparation (4L bowel preparation) for outpatients undergoing colonoscopy. In this study it was/found that residual gastric volume in split dose preparations was higher than patients undergoing EGD alone but was not different from than in patients receiving bowel preparation the evening before. Early morning bowel preps for patients undergoing upper and lower endoscopies was not evaluated in this study. To our knowledge, the relationship of residual gastric volume in same day bowel preps has not been evaluated and has not been compared with the split dose bowel preps. A formal evaluation of difference in gastric acidity has not been evaluated in patients undergoing bowel prep for colonoscopy.

The study has a prospective observational design. The patients who have been already scheduled for a combined esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy for their specific indications will be asked to be a part of this study. No additional intervention will be done other than the procedure they were already scheduled for. No specific interventions will be assigned to the subjects of the study. Outcomes will be assessed in pre-defined groups based on the bowel preparation taken by the patient.

The fluid is going to be collected in a suction container without solidifier material. Once the endoscopist enters the stomach all fluid will be suctioned which is part of the customary process of endoscopy. Once all fluid is aspirated, the container will be removed to empty the fluid into a measuring canister while the endoscopic procedure is continued and a container with solidifier material is instead connected to suction. The pH will be measured on the gastric fluid that was aspirated using a calibrated catheter pH device.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

449

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients (ages 18 and over) scheduled for elective non-emergency outpatient combined Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy procedures at Cleveland Clinic Florida.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (ages 18 and over) scheduled for elective non-emergency outpatient combined Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy procedures at CCF. No additional intervention will be done other than the procedure they were scheduled for.

Exclusion Criteria:

  1. Upper GI or lower GI bleeding at the time of procedure
  2. Large amounts of vomiting reported before the procedure (with bowel preparation)
  3. Hospital inpatients
  4. History of abdominal surgery
  5. History of gastroparesis or other documented GI transit disorder (ex. Colonic inertia)
  6. Pregnancy Patients with diabetes mellitus taking Metoclopramide without proven gastroparesis by formal testing will not be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Split dose colonoscopy preparation
Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy - split dose - ½ evening before and ½ early AM (4L volume or 2L volume bowel preparation)

Patients undergoing a combined EGD (esophagogastroduodenoscopy) and a colonoscopy receive the Split dose colonoscopy prep

split dose colonoscopy preparation- ½ evening before and ½ early AM (4L volume or 2L volume bowel preparation)

Evening before colonoscopy preparation
Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy - Evening before (4L, 2L or miralax bowel preparation)
Patients undergoing a combined EGD (esophagogastroduodenoscopy) and a colonoscopy receive Evening before (4L, 2L or miralax bowel preparation)
Same day prep colonoscopy preparation
Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy - Same day prep (4L volume or 2L volume or Miralax bowel preparation)
Patients undergoing a combined EGD (esophagogastroduodenoscopy) and a colonoscopy receive Same day prep (4L volume or 2L volume or Miralax bowel preparation)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Residual Gastric Volumes of Different Bowel Preparation Regimens
Временное ограничение: 1 day
The residual gastric volume for the patients undergoing a combined esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy will be measured and compared among the groups taking different bowel preparations.
1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
pH of Gastric Fluid of Different Bowel Preparation Regimens
Временное ограничение: 1 day
The pH of gastric fluid for the patients undergoing a combined esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy will be measured and compared among the groups taking different bowel preparations.
1 day
Procedure Complications (Decrease in Oxygen Saturation)
Временное ограничение: 1 day
The patients will be evaluated for complications namely decrease in oxygen saturation during the procedure (Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy) in three groups.
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alison Schneider, M.D., Cleveland Clinic Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FLA 14-086

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться