- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02269358
Salvage Therapy With High/Low Methotrexate for Loss of Response to Infliximab Dose Escalation
Phase 4, Open Lable Non Randomized un Controlled Study. Salvage Therapy With High/Low Methotrexate for Loss of Response to Infliximab Dose Escalation
The goal of the present study is to evaluate if addition of methotrexate can restore remission after loss of response to infliximab after dose escalation.
another goal is to evaluate if low dose methotrexate can maintain remission achieved by regular dose methotrexate by 6 months.
Обзор исследования
Подробное описание
Background: IFX mono-therapy became the method of choice for treatment in pediatric CD, though this strategy has been called into question due to frequent loss of response to IFX requiring dose escalation of IFX or decreased intervals of IFX( up to 40% during the first year) (1). This loss of response has been attributed to development of ATIs and low trough levels of IFX, which can develop after the first infusions. This loss of response will often occur in patients with prior azathioprine exposure (2,3,4).
Currently , the first step during loss of response to infliximab in children is dose escalation either by decreasing the interval between infusions or doubling the dose. However, patients with persistent antibodies or high titers are likely to fail even with dose escalation. The Sonic trial clearly demonstrated that combination therapy with a thiopurine may be more effective than Anti TNF alpha monotherapy (2). Ben Horin et al demonstrated that antidrug antibodies can be reversed and improved anti TNF trough levels obtained by adding an immunomodulator to failed monotherapy due to an antidrug antibody (3).
We have previously shown that in patients with a previous loss of response to two biologics leading to cessation of both biologics can respond to reinduction with adalimumab and methotrexate . Among 12 patients (10 children and two adults) , 6 obtained complete remission. We subsequently lowered the does in several patients without loss of response, and tried stopping methotrexate in 3 patients. All 3 patients relapsed within months of complete cessation of methorexate.In this previous study we took two separate actions that restored response, re-induction and methotrexate therapy. In the current proposal we will take patients that are on escalated therapy and just add methotrexate, in order to evaluate if adding methotrexate once weekly can restore response after loss of response to infliximab after failed dose escalation.It is important to note that methotrexate does not increase the risk of malignancy as co-therapy as far as we know.
Methods: It is a prospective open label phase 4, non randomized uncontrolled study in a small cohort of patients to evaluate if addition of methotrexate can restore remission after loss of response to infliximab after dose escalation in paediatric patients.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Holon, Израиль, 58100
- The E. Wolfson.Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- Established diagnosis of Crohns disease.
- Age: 8 - 18 years ( inclusive)
- Active disease PCDAI >10 at least two weeks after infusion.
- On Infliximab with at least 3 prior infusions, and still active despite a decreased dose interval ( ≤ 6 weeks) or increased dose of infliximab (≥7.5 mg/kg /dose q 8 weeks).
Comment: Patients who are on combination therapy with a stable thiopurine>8 weeks can also be included ( thiopurine will be stopped at enrollment).
-
Exclusion Criteria:
1. Patients who are primary non responders after first two doses 2. Patients who have had to stop infliximab due to side effects. 3. Patients with known intolerance to methotrexate. 4. Elevated ALT >1.5 normal. 5. Pregnancy. 6. Patients who have insulin-dependent diabetes 7. Patients who have significantly impaired renal function 8. Current bacterial infection/ inflammation including Hepatitis B or C and Pneumonia.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Addition of methotrexate
Addition SC methotrexate at 15 mg/m2, not to exceed 25 mg/m2 .
Patients in remission after 4 weeks will reduce their dose by halve.
patients not in remission will continue the full dose until 12 weeks.
|
Infliximab therapy after escalation.
SC methotrexate at 15 mg/m2 , not to exceed 25 mg/m2 per week for 4 weeks.
Patients in remission after 4 weeks reduce their dose by halve.
patients not in remission will continue the full dose until 12 weeks.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
remission
Временное ограничение: at 12 weeks
|
remission without additional therapy.
|
at 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Remission
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Trough levels
Временное ограничение: week 12
|
week 12
|
|
ATIs
Временное ограничение: week 12
|
week 12
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Arie Levine, MD, Pediatric Gastroenterology and Nutrition Unit, The E. Wolfson MC, Tel-Aviv University, Holon, Israel
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Гастроэнтерит
- Кишечные заболевания
- Воспалительные заболевания кишечника
- Болезнь Крона
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Противоревматические агенты
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Дерматологические агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Абортивные агенты, нестероидные
- Абортивные агенты
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Метотрексат
Другие идентификационные номера исследования
- 0143-14-WOMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования METHOTREXATE
-
Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityРекрутинг
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...РекрутингДиффузный кожный системный склерозБангладеш
-
Helsinki University Central HospitalFoundation for Paediatric Research, Finland; Päivikki and Sakari Sohlberg Foundation... и другие соавторыЗавершенныйЮвенильный идиопатический артритФинляндия