Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Salvage Therapy With High/Low Methotrexate for Loss of Response to Infliximab Dose Escalation

16 октября 2018 г. обновлено: Prof. Arie Levine

Phase 4, Open Lable Non Randomized un Controlled Study. Salvage Therapy With High/Low Methotrexate for Loss of Response to Infliximab Dose Escalation

The goal of the present study is to evaluate if addition of methotrexate can restore remission after loss of response to infliximab after dose escalation.

another goal is to evaluate if low dose methotrexate can maintain remission achieved by regular dose methotrexate by 6 months.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background: IFX mono-therapy became the method of choice for treatment in pediatric CD, though this strategy has been called into question due to frequent loss of response to IFX requiring dose escalation of IFX or decreased intervals of IFX( up to 40% during the first year) (1). This loss of response has been attributed to development of ATIs and low trough levels of IFX, which can develop after the first infusions. This loss of response will often occur in patients with prior azathioprine exposure (2,3,4).

Currently , the first step during loss of response to infliximab in children is dose escalation either by decreasing the interval between infusions or doubling the dose. However, patients with persistent antibodies or high titers are likely to fail even with dose escalation. The Sonic trial clearly demonstrated that combination therapy with a thiopurine may be more effective than Anti TNF alpha monotherapy (2). Ben Horin et al demonstrated that antidrug antibodies can be reversed and improved anti TNF trough levels obtained by adding an immunomodulator to failed monotherapy due to an antidrug antibody (3).

We have previously shown that in patients with a previous loss of response to two biologics leading to cessation of both biologics can respond to reinduction with adalimumab and methotrexate . Among 12 patients (10 children and two adults) , 6 obtained complete remission. We subsequently lowered the does in several patients without loss of response, and tried stopping methotrexate in 3 patients. All 3 patients relapsed within months of complete cessation of methorexate.In this previous study we took two separate actions that restored response, re-induction and methotrexate therapy. In the current proposal we will take patients that are on escalated therapy and just add methotrexate, in order to evaluate if adding methotrexate once weekly can restore response after loss of response to infliximab after failed dose escalation.It is important to note that methotrexate does not increase the risk of malignancy as co-therapy as far as we know.

Methods: It is a prospective open label phase 4, non randomized uncontrolled study in a small cohort of patients to evaluate if addition of methotrexate can restore remission after loss of response to infliximab after dose escalation in paediatric patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Holon, Израиль, 58100
        • The E. Wolfson.Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Informed consent
  2. Established diagnosis of Crohns disease.
  3. Age: 8 - 18 years ( inclusive)
  4. Active disease PCDAI >10 at least two weeks after infusion.
  5. On Infliximab with at least 3 prior infusions, and still active despite a decreased dose interval ( ≤ 6 weeks) or increased dose of infliximab (≥7.5 mg/kg /dose q 8 weeks).

Comment: Patients who are on combination therapy with a stable thiopurine>8 weeks can also be included ( thiopurine will be stopped at enrollment).

-

Exclusion Criteria:

1. Patients who are primary non responders after first two doses 2. Patients who have had to stop infliximab due to side effects. 3. Patients with known intolerance to methotrexate. 4. Elevated ALT >1.5 normal. 5. Pregnancy. 6. Patients who have insulin-dependent diabetes 7. Patients who have significantly impaired renal function 8. Current bacterial infection/ inflammation including Hepatitis B or C and Pneumonia.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Addition of methotrexate
Addition SC methotrexate at 15 mg/m2, not to exceed 25 mg/m2 . Patients in remission after 4 weeks will reduce their dose by halve. patients not in remission will continue the full dose until 12 weeks.
Infliximab therapy after escalation. SC methotrexate at 15 mg/m2 , not to exceed 25 mg/m2 per week for 4 weeks. Patients in remission after 4 weeks reduce their dose by halve. patients not in remission will continue the full dose until 12 weeks.
Другие имена:
  • Ревматрекс
  • Трексалл

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
remission
Временное ограничение: at 12 weeks
remission without additional therapy.
at 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Remission
Временное ограничение: 6 months
6 months
Trough levels
Временное ограничение: week 12
week 12
ATIs
Временное ограничение: week 12
week 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Arie Levine, MD, Pediatric Gastroenterology and Nutrition Unit, The E. Wolfson MC, Tel-Aviv University, Holon, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования METHOTREXATE

Подписаться