RCT Assessing the Impact of Online Training on Doctors' Prescribing for Older Patients
7 апреля 2015 г. обновлено: Shane Cullinan, University College Cork
A Randomized Controlled Trial Assessing the Impact of an Online Educational Tool on Doctors' Knowledge and Confidence With Regards to Prescribing for Older Patients
This study will assess, by means of a randomized controlled trial, the impact of an online educational tool, on doctors' knowledge and confidence with regards to prescribing for older patients.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Both control and intervention groups will complete assessments at baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention.
Differences in mean test scores will be the primary outcome measure.
Qualitative information exploring doctors' attitudes and confidence, pre and post intervention will also be collected and will be a secondary outcome
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cork, Ирландия, eire
- Рекрутинг
- Cork University Hospital
-
Контакт:
- Shane Cullinan, BPharm
- Электронная почта: shanecull@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Registered non-consultant hospital doctor working in one of the hospitals approved by the ethics board
Exclusion Criteria:
- Currently working as a consultant
- Having previously worked as a pharmacist
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control
These participants will not receive the educational intervention
|
|
|
Экспериментальный: Intervention
These participants will receive the online educational intervention "SCRIPT"
|
An online tool designed to train doctors in all areas of prescribing
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference in mean test scores
Временное ограничение: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
test scores pre and post intervention compared
|
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Doctors' confidence with regards to prescribing for older patients
Временное ограничение: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
doctors answer a questionnaire as part of each assessment to determine their overall confidence with regards to prescribing for older patients
|
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shane Cullinan, BPharm, University College Cork
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UCC-CUH-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования SCRIPT
-
Providence Medical Research CenterЗавершенный