- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02405975
RCT Assessing the Impact of Online Training on Doctors' Prescribing for Older Patients
7 de abril de 2015 actualizado por: Shane Cullinan, University College Cork
A Randomized Controlled Trial Assessing the Impact of an Online Educational Tool on Doctors' Knowledge and Confidence With Regards to Prescribing for Older Patients
This study will assess, by means of a randomized controlled trial, the impact of an online educational tool, on doctors' knowledge and confidence with regards to prescribing for older patients.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Both control and intervention groups will complete assessments at baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention.
Differences in mean test scores will be the primary outcome measure.
Qualitative information exploring doctors' attitudes and confidence, pre and post intervention will also be collected and will be a secondary outcome
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shane Cullinan, BPharm
- Número de teléfono: 00353863428158
- Correo electrónico: shanecull@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Stephen Byrne, MPharm, PhD
- Correo electrónico: stephen.byrne@ucc.ie
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cork, Irlanda, eire
- Reclutamiento
- Cork University Hospital
-
Contacto:
- Shane Cullinan, BPharm
- Correo electrónico: shanecull@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Registered non-consultant hospital doctor working in one of the hospitals approved by the ethics board
Exclusion Criteria:
- Currently working as a consultant
- Having previously worked as a pharmacist
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Control
These participants will not receive the educational intervention
|
|
Experimental: Intervention
These participants will receive the online educational intervention "SCRIPT"
|
An online tool designed to train doctors in all areas of prescribing
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Difference in mean test scores
Periodo de tiempo: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
test scores pre and post intervention compared
|
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Doctors' confidence with regards to prescribing for older patients
Periodo de tiempo: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
doctors answer a questionnaire as part of each assessment to determine their overall confidence with regards to prescribing for older patients
|
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shane Cullinan, BPharm, University College Cork
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UCC-CUH-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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