Оценка эффективности фармацевтов в реализации протокола SCRIPT
20 сентября 2017 г. обновлено: Providence Medical Research Center
Оценка эффективности фармацевтов в реализации протокола отказа от курения и сокращения курения во время беременности и лечения (SCRIPT)
Существует значительная потребность в программах отказа от никотина для беременных женщин в округе Спокан.
Доказано, что СКРИПТ является эффективным методом отказа от курения у беременных женщин.
В этом исследовании будет оцениваться успех SCRIPT, предоставляемого фармацевтами.
В конце исследования исследователи надеются получить ответы на три вопроса: 1) каков процент отказов от курения среди беременных женщин в районе Спокан, которые получают вмешательство SCRIPT, проводимое фармацевтами?
2) Как процент отказов от курения соотносится с показателями отказов от программ SCRIPT, проводимых другими поставщиками медицинских услуг, как указано в литературе?
И 3) Оказывает ли вмешательство SCRIPT значительное влияние на показатели отказа от курения среди беременных женщин по сравнению с текущими показателями отказа от курения в округе Спокан?
Тесты на котинин в моче будут использоваться для документирования статуса курения перед началом программы SCRIPT, примерно через неделю после даты прекращения курения и на сроке >36 недель беременности или во время родов для участников исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
1.
Цель этого проекта – оценить успехи фармацевтов в реализации программы по отказу от курения SCRIPT.
Вопросы исследования, которые необходимо решить, следующие: i.
Каков процент отказов от курения среди беременных женщин в районе Спокан, которые получают вмешательство SCRIPT, проводимое фармацевтом?
II.
Как этот процент отказа от курения соотносится с показателями отказа от других программ SCRIPT, предоставляемых другими поставщиками медицинских услуг (социальными работниками, медсестрами и т. д.)? III.
Оказывает ли вмешательство SCRIPT значительное влияние на показатели отказа от курения среди беременных женщин по сравнению с текущими показателями отказа от курения в округе Спокан?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Соединенные Штаты, 99207
- Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременная
- употребление никотина
- англоговорящий
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Мужчины из-за состояния беременности не применимо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: никотиновые беременные
смотреть видео и консультации по отказу от табака с использованием протокола SCRIPT
|
Участнице будет показан короткий DVD «Обязательство бросить курить: во время и после беременности. Ей будет выдан буклет «Руководство для беременных женщин по отказу от курения». Участника спросят об их статусе употребления никотина, и он будет подтвержден тестом на содержание CO и тестом на котинин в моче. Те, кто не согласен участвовать в исследовании, не получат анализ мочи. Участнику будет рекомендовано бросить курить. Фармацевт рассмотрит Руководство вместе с участником. Участник получит телефонный звонок примерно во время даты отказа от курения/сокращения. Участник встретится снова примерно через неделю после даты отказа от курения/сокращения и получит тест на определение содержания CO и анализ на котинин в моче. В конце программы беременные женщины ответят на контрольную анкету. Женщинам, участвующим в исследовании, будет сделан анализ мочи на котинин примерно на сроке > 36 недель беременности или при родах.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ставки отказа от никотина для беременных женщин
Временное ограничение: 2 года
|
1.
Показатели отказов от курения беременных женщин в этой программе будут сравниваться с исследованиями SCRIPT для оценки эффективности фармацевтов, предоставляющих эту программу.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A20010724157261
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .