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RCT Assessing the Impact of Online Training on Doctors' Prescribing for Older Patients

7 avril 2015 mis à jour par: Shane Cullinan, University College Cork

A Randomized Controlled Trial Assessing the Impact of an Online Educational Tool on Doctors' Knowledge and Confidence With Regards to Prescribing for Older Patients

This study will assess, by means of a randomized controlled trial, the impact of an online educational tool, on doctors' knowledge and confidence with regards to prescribing for older patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Both control and intervention groups will complete assessments at baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention.

Differences in mean test scores will be the primary outcome measure.

Qualitative information exploring doctors' attitudes and confidence, pre and post intervention will also be collected and will be a secondary outcome

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Registered non-consultant hospital doctor working in one of the hospitals approved by the ethics board

Exclusion Criteria:

  • Currently working as a consultant
  • Having previously worked as a pharmacist

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control
These participants will not receive the educational intervention
Expérimental: Intervention
These participants will receive the online educational intervention "SCRIPT"
Autre: SCRIPT
An online tool designed to train doctors in all areas of prescribing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference in mean test scores
Délai: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
test scores pre and post intervention compared
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Doctors' confidence with regards to prescribing for older patients
Délai: At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention
doctors answer a questionnaire as part of each assessment to determine their overall confidence with regards to prescribing for older patients
At baseline, 4 weeks post intervention and 8 weeks post intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University College Cork

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shane Cullinan, BPharm, University College Cork

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2015

Première publication (Estimation)

1 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCC-CUH-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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