Prevention of Hemorrhage After Implantation of Mechanical Circulatory Support (PHAM)
9 июля 2019 г. обновлено: University Hospital, Lille
Main objective of the study is to demonstrate that a prophylactic treatment with VWF factor concentrate after implantation of continuous-flow left ventricular assist device (CF-LVAD) reduces the frequency of clinically significant bleeding within 3 months after implantation in comparison to the usual care.
Adult patients with functional defects of VWF measured after implantation of continuous LVAD are randomly assigned to prophylactic treatment.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This time point was chosen because the bleeding events are maximal within the first 3 months after implantation.
- Adult patients > 18 years who need a CF-LVAD due to advanced heart failure.
- Functional To determine the potential indication of Wilfactin® in the field of CF-LVAD and avoid widespread use and to establish evidence-based recommendation To improve the knowledge of the role of VWF concentrate in bleeding and angiogenesis after CF-LVAD implantation and to provide some results about mechanism involved angiogenesis or hemostasis.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lille, Франция
- CHRU,
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult patients > 18 years who need a CF-LVAD due to advanced heart failure.
- Functional defects of VWF measured between day 2 and day 4 after implantation (either PFA-ADP closure time >180 sec and or VWF:Act/VWF:Ag≤ 0.7)
- Informed consent of the patient or support person in case of disability at baseline (patient intubated and ventilated)
Exclusion Criteria:
- Treatment with Wilfactin® within the last seven days
- Previous adverse reaction to Wilfactin®
- Absence of functional defects of VWF measured between day 2 and day 4 after implantation (either PFA-ADP closure time >250 sec and or VWF:Act/VWF:Ag<0.7)
- Patient with a known thrombophilia
- Patient with a known severe bleeding disorder
- Patient refusal or environment
- Minor patients
- Pregnant women
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Wilfactin
Prophylactic treatment with Wilfactin after implantation of continuous-flow left ventricular assist device reduces the frequency of bleeding in comparison to the usual care.
|
Prophylactic treatment with Wilfactin after implantation of continuous-flow left ventricular assist device reduces the frequency of bleeding in comparison to the usual care.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Control
The control group will receive all treatments according to standard of care which does not include prophylactic administration of Wilfactin®
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of patients with clinically significant bleeding within 3 months after implantation
Временное ограничение: 3 months
|
A clinically significant bleeding event is defined as internal or external bleeding leading to death or prolonged hospitalization or requiring re-hospitalization, surgery or transfusion of at least 3 units of packed red blood cells or hemoglobin drop> 3g/dL and/or refractory to conventional approach
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Susen Sophie, MD, PhD, University Hospital, Lille
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Van Belle E, Rauch A, Vincentelli A, Jeanpierre E, Legendre P, Juthier F, Hurt C, Banfi C, Rousse N, Godier A, Caron C, Elkalioubie A, Corseaux D, Dupont A, Zawadzki C, Delhaye C, Mouquet F, Schurtz G, Deplanque D, Chinetti G, Staels B, Goudemand J, Jude B, Lenting PJ, Susen S. Von Willebrand factor as a biological sensor of blood flow to monitor percutaneous aortic valve interventions. Circ Res. 2015 Mar 27;116(7):1193-201. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.305046. Epub 2015 Feb 10.
- Vincentelli A, Susen S, Le Tourneau T, Six I, Fabre O, Juthier F, Bauters A, Decoene C, Goudemand J, Prat A, Jude B. Acquired von Willebrand syndrome in aortic stenosis. N Engl J Med. 2003 Jul 24;349(4):343-9. doi: 10.1056/NEJMoa022831.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015_06
- 2015-001231-20 (Номер EudraCT)
- PHRC-14-0469 (Другой идентификатор: Ministry of health, France)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS