Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pediatric Emergency Department Decision Support System to Reduce Secondhand Smoke

7 декабря 2021 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
This two phase study will develop and evaluate a Pediatric Emergency Department (PED) Decision Support System (DSS)-Electronic Medical Records (EMR) System to facilitate the identification of smokers and the delivery of a Second Hand Smoke (SHSe) exposure intervention to caregivers who bring their child to the PED.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study will be the first to develop and evaluate a Pediatric Emergency Department (PED) Decision Support System (DSS)-Electronic Medical Records (EMR) System to facilitate the identification of smokers and the delivery of a Second Hand Smoke (SHSe) exposure intervention to caregivers who bring their child to the PED. The investigators will conduct a two-phased project to develop, refine, and integrate a Decision Support System into the current electronic medical record system. In Phase I, the investigators will develop a three-part DSS with prompts to: 1) ASK about child SHSe and caregiver smoking 2) Use a software program (REDCap) to ADVISE caregivers to reduce their child's SHSe via total smoking home and car bans and quitting smoking, and 3) ASSIST caregivers to quit by directly connecting them to their choice of free cessation resources (e.g., Quitline, txt2quit, smokefree.gov) during the PED visit. If the investigators discover that a teen participant is a smoker, the investigators will provide them with resources for the Quitline, tx2quit, and teen.smokefree.gov. The investigators will create reports to provide feedback to nurses on their SHSe counseling behaviors. Nurses will provide input on program content, functions, and design. In Phase II, the investigators will conduct a 3-month feasibility trial to test the results of implementing the DSS on changes in nurse SHSe-related behaviors, and child and caregiver outcomes.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 день и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Nurses who work at least 2 shifts per week
  • Current smokers accompanying their 0-18 year old child to the Emergency Department or Urgent Care

Exclusion Criteria:

  • Non English speaking families

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cessation Counseling
Nurses will be trained to use Electronic Medical Record system to counsel families about second hand smoke exposure. Saliva samples will be obtained from 15 children at baseline and at follow-up to explore the effects of the nurse intervention.
Nurses will be trained to use Electronic Medical Record system to counsel families about second hand smoke exposure. Saliva samples will be obtained from 15 children at baseline and at follow-up to explore the effects of the nurse intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in Rate of Use of Decision Support System by Nurses
Временное ограничение: 3 months
3 months
Change in Amount of Second Hand Smoke Exposure in Children
Временное ограничение: 3 months
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: E. Melinda Mahabee-Gittens, MD, MS, Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CINC 2014-5592
  • 1R21CA184337-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться