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Pediatric Emergency Department Decision Support System to Reduce Secondhand Smoke

7 dicembre 2021 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
This two phase study will develop and evaluate a Pediatric Emergency Department (PED) Decision Support System (DSS)-Electronic Medical Records (EMR) System to facilitate the identification of smokers and the delivery of a Second Hand Smoke (SHSe) exposure intervention to caregivers who bring their child to the PED.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study will be the first to develop and evaluate a Pediatric Emergency Department (PED) Decision Support System (DSS)-Electronic Medical Records (EMR) System to facilitate the identification of smokers and the delivery of a Second Hand Smoke (SHSe) exposure intervention to caregivers who bring their child to the PED. The investigators will conduct a two-phased project to develop, refine, and integrate a Decision Support System into the current electronic medical record system. In Phase I, the investigators will develop a three-part DSS with prompts to: 1) ASK about child SHSe and caregiver smoking 2) Use a software program (REDCap) to ADVISE caregivers to reduce their child's SHSe via total smoking home and car bans and quitting smoking, and 3) ASSIST caregivers to quit by directly connecting them to their choice of free cessation resources (e.g., Quitline, txt2quit, smokefree.gov) during the PED visit. If the investigators discover that a teen participant is a smoker, the investigators will provide them with resources for the Quitline, tx2quit, and teen.smokefree.gov. The investigators will create reports to provide feedback to nurses on their SHSe counseling behaviors. Nurses will provide input on program content, functions, and design. In Phase II, the investigators will conduct a 3-month feasibility trial to test the results of implementing the DSS on changes in nurse SHSe-related behaviors, and child and caregiver outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 giorno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Nurses who work at least 2 shifts per week
  • Current smokers accompanying their 0-18 year old child to the Emergency Department or Urgent Care

Exclusion Criteria:

  • Non English speaking families

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cessation Counseling
Nurses will be trained to use Electronic Medical Record system to counsel families about second hand smoke exposure. Saliva samples will be obtained from 15 children at baseline and at follow-up to explore the effects of the nurse intervention.
Comportamentale: Cessation Counseling
Nurses will be trained to use Electronic Medical Record system to counsel families about second hand smoke exposure. Saliva samples will be obtained from 15 children at baseline and at follow-up to explore the effects of the nurse intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Rate of Use of Decision Support System by Nurses
Lasso di tempo: 3 months
3 months
Change in Amount of Second Hand Smoke Exposure in Children
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: E. Melinda Mahabee-Gittens, MD, MS, Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

3 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CINC 2014-5592
  • 1R21CA184337-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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