- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02524873
Relationship Between Genes Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Hypertension
Assessment of the Relationship Between Genes That Encode Proteins Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Patients With Hypertension
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
2.1 Study Design and Protocol Overview This is a post-hoc association study of patients who have been diagnosed with high blood pressure and have been stable on medication treatment for at least 6 months. The purpose of this study is to evaluate the relationship between optimal medication therapy (or the therapy that has resulted in the most stable blood pressure for that particular patient) and the predicted optimal medication therapy based on a patient's genetic profile.
Chart reviews for the patient's history of antihypertensive therapy will be coupled with buccal swabs and blood pressure readings collected from eligible patients who have provided informed consent. The swab will be analyzed for fourteen genetic variants that are associated with antihypertensive therapy response (efficacy, side-effects).
2.2 Study Objective To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted.
2.3 Secondary Objectives
- To assess the clinical time to achieve optimal blood pressure treatment.
- To assess the number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Subject is able and willing to provide informed consent
- Subject is ≥ 30 and ≤ 70 years of age
- Subject with diagnosis of Hypertension for a minimum of 1 year
- Subject has been on the same class/classes of blood pressure medication for a minimum of 6 months. Note: A change in dosage, frequency, or specific medication is acceptable as long as there have been no changes to the class/classes of medications prescribed.
- Subject with a Body Mass Index (BMI) ≥ 19 and ≤ 35
Subject is currently prescribed and taking one of the following classes of medications alone or in combination with each other or a Ca+ channel blocker.
- Diuretics
- ACE Inhibitors
- Angiotensin Receptor Blocker (ARB)
- Beta-blockers
Exclusion Criteria:
- Subject has clinically significant kidney disease as determined by the investigator.
- Subject has clinically significant cardiac disease as determined by the investigator.
- Subject has clinically significant vascular disease as determined by the investigator.
- Subject has a diagnosis of secondary hypertension or is experiencing a complication of pregnancy.
- Subject is currently prescribed and taking any additional class of medication(s) for high blood pressure not included in the list above, with the exception of a Ca+ channel blocker.
- Subject has Systolic BP > 190 or Diastolic BP > 120 documented within the six months prior to visit.
- Subject has a regular alcohol intake of greater than 21 units per week in the past 6 months
- Subject has smoked greater than two packs of cigarettes (total) or equivalent nicotine intake in the past 6 months.
- Subject has an anticipated survival less than 12 months.
- Any other reason that the subject is inappropriate for study enrollment in the opinion of the Investigator.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ambulatory blood pressure changes (using sphygmomanometry) in response to therapy according to genes important in blood pressure regulation
Временное ограничение: one year
|
To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted.
We will assess blood pressure values (systolic and diastolic blood pressure, in mmHg) at rest in patients on different blood pressure medications.
|
one year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The clinical time to achieve optimal blood pressure treatment
Временное ограничение: One year
|
One year
|
|
The number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.
Временное ограничение: One year
|
One year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Krista Kleve, RCRI
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Multi-Gene Pharmacogenetics and Blood Pressure Control in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:942.1. 2016
- Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Time to Blood Pressure Control According to Drug Class in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:941.12. 2016.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GTC01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .