Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relationship Between Genes Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Hypertension

18 marzo 2017 aggiornato da: Geneticure, LLC

Assessment of the Relationship Between Genes That Encode Proteins Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Patients With Hypertension

Whether patients with a functional genotype of a protein important in blood pressure regulation respond better to a drug therapy class/combination of therapy classes that target that specific pathway using the Geneticure panel for high blood pressure

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

2.1 Study Design and Protocol Overview This is a post-hoc association study of patients who have been diagnosed with high blood pressure and have been stable on medication treatment for at least 6 months. The purpose of this study is to evaluate the relationship between optimal medication therapy (or the therapy that has resulted in the most stable blood pressure for that particular patient) and the predicted optimal medication therapy based on a patient's genetic profile.

Chart reviews for the patient's history of antihypertensive therapy will be coupled with buccal swabs and blood pressure readings collected from eligible patients who have provided informed consent. The swab will be analyzed for fourteen genetic variants that are associated with antihypertensive therapy response (efficacy, side-effects).

2.2 Study Objective To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted.

2.3 Secondary Objectives

  • To assess the clinical time to achieve optimal blood pressure treatment.
  • To assess the number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

99

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with hypertension

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Subject is able and willing to provide informed consent
  2. Subject is ≥ 30 and ≤ 70 years of age
  3. Subject with diagnosis of Hypertension for a minimum of 1 year
  4. Subject has been on the same class/classes of blood pressure medication for a minimum of 6 months. Note: A change in dosage, frequency, or specific medication is acceptable as long as there have been no changes to the class/classes of medications prescribed.
  5. Subject with a Body Mass Index (BMI) ≥ 19 and ≤ 35
  6. Subject is currently prescribed and taking one of the following classes of medications alone or in combination with each other or a Ca+ channel blocker.

    • Diuretics
    • ACE Inhibitors
    • Angiotensin Receptor Blocker (ARB)
    • Beta-blockers

Exclusion Criteria:

  1. Subject has clinically significant kidney disease as determined by the investigator.
  2. Subject has clinically significant cardiac disease as determined by the investigator.
  3. Subject has clinically significant vascular disease as determined by the investigator.
  4. Subject has a diagnosis of secondary hypertension or is experiencing a complication of pregnancy.
  5. Subject is currently prescribed and taking any additional class of medication(s) for high blood pressure not included in the list above, with the exception of a Ca+ channel blocker.
  6. Subject has Systolic BP > 190 or Diastolic BP > 120 documented within the six months prior to visit.
  7. Subject has a regular alcohol intake of greater than 21 units per week in the past 6 months
  8. Subject has smoked greater than two packs of cigarettes (total) or equivalent nicotine intake in the past 6 months.
  9. Subject has an anticipated survival less than 12 months.
  10. Any other reason that the subject is inappropriate for study enrollment in the opinion of the Investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ambulatory blood pressure changes (using sphygmomanometry) in response to therapy according to genes important in blood pressure regulation
Lasso di tempo: one year
To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted. We will assess blood pressure values (systolic and diastolic blood pressure, in mmHg) at rest in patients on different blood pressure medications.
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The clinical time to achieve optimal blood pressure treatment
Lasso di tempo: One year
One year
The number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Krista Kleve, RCRI

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Multi-Gene Pharmacogenetics and Blood Pressure Control in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:942.1. 2016
  • Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Time to Blood Pressure Control According to Drug Class in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:941.12. 2016.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

17 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GTC01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi