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Relationship Between Genes Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Hypertension

18 de março de 2017 atualizado por: Geneticure, LLC

Assessment of the Relationship Between Genes That Encode Proteins Important in Blood Pressure Regulation and Blood Pressure Therapy in Patients With Hypertension

Whether patients with a functional genotype of a protein important in blood pressure regulation respond better to a drug therapy class/combination of therapy classes that target that specific pathway using the Geneticure panel for high blood pressure

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

2.1 Study Design and Protocol Overview This is a post-hoc association study of patients who have been diagnosed with high blood pressure and have been stable on medication treatment for at least 6 months. The purpose of this study is to evaluate the relationship between optimal medication therapy (or the therapy that has resulted in the most stable blood pressure for that particular patient) and the predicted optimal medication therapy based on a patient's genetic profile.

Chart reviews for the patient's history of antihypertensive therapy will be coupled with buccal swabs and blood pressure readings collected from eligible patients who have provided informed consent. The swab will be analyzed for fourteen genetic variants that are associated with antihypertensive therapy response (efficacy, side-effects).

2.2 Study Objective To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted.

2.3 Secondary Objectives

  • To assess the clinical time to achieve optimal blood pressure treatment.
  • To assess the number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

99

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with hypertension

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Subject is able and willing to provide informed consent
  2. Subject is ≥ 30 and ≤ 70 years of age
  3. Subject with diagnosis of Hypertension for a minimum of 1 year
  4. Subject has been on the same class/classes of blood pressure medication for a minimum of 6 months. Note: A change in dosage, frequency, or specific medication is acceptable as long as there have been no changes to the class/classes of medications prescribed.
  5. Subject with a Body Mass Index (BMI) ≥ 19 and ≤ 35
  6. Subject is currently prescribed and taking one of the following classes of medications alone or in combination with each other or a Ca+ channel blocker.

    • Diuretics
    • ACE Inhibitors
    • Angiotensin Receptor Blocker (ARB)
    • Beta-blockers

Exclusion Criteria:

  1. Subject has clinically significant kidney disease as determined by the investigator.
  2. Subject has clinically significant cardiac disease as determined by the investigator.
  3. Subject has clinically significant vascular disease as determined by the investigator.
  4. Subject has a diagnosis of secondary hypertension or is experiencing a complication of pregnancy.
  5. Subject is currently prescribed and taking any additional class of medication(s) for high blood pressure not included in the list above, with the exception of a Ca+ channel blocker.
  6. Subject has Systolic BP > 190 or Diastolic BP > 120 documented within the six months prior to visit.
  7. Subject has a regular alcohol intake of greater than 21 units per week in the past 6 months
  8. Subject has smoked greater than two packs of cigarettes (total) or equivalent nicotine intake in the past 6 months.
  9. Subject has an anticipated survival less than 12 months.
  10. Any other reason that the subject is inappropriate for study enrollment in the opinion of the Investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ambulatory blood pressure changes (using sphygmomanometry) in response to therapy according to genes important in blood pressure regulation
Prazo: one year
To assess the relationship between the drug therapy class/combination of therapy classes that resulted in the best blood pressure control for a patient vs. what the Geneticure high blood pressure panel would have predicted. We will assess blood pressure values (systolic and diastolic blood pressure, in mmHg) at rest in patients on different blood pressure medications.
one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The clinical time to achieve optimal blood pressure treatment
Prazo: One year
One year
The number of office visits required to achieve optimal blood pressure treatment.
Prazo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Krista Kleve, RCRI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Multi-Gene Pharmacogenetics and Blood Pressure Control in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:942.1. 2016
  • Johnson MW, Sprissler R, Olson TP, Beenken GW, Snyder EM. Time to Blood Pressure Control According to Drug Class in Patients with Hypertension. The FASEB Journal 30:941.12. 2016.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GTC01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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