Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness Of Daclatasvir-Based Regimens In Patients With Chronic Hepatitis C Infection In Europe: Experience From Named Patient Program And From Early Post-Marketing Authorization Period

6 мая 2016 г. обновлено: Bristol-Myers Squibb

Using European data from patients included in the Named Patient Program (NPP) and from the early post-marketing authorization period, the present study aims to describe patient characteristics and to describe the effectiveness of Daclatasvir (DCV)-based regimens in Europe. This will be a retrospective cohort study of patients who received treatment with a DCV-based regimen in the following context:

  • Patients enrolled within the European NPP in one of the following countries Austria, Denmark, Italy, Sweden, Spain, Switzerland, United Kingdom; or
  • In those countries where DCV is commercially available (ie, Sweden, Germany, United Kingdom), patients who received DCV during the early post-marketing authorization period

The results of this study will contribute to a better understanding of effectiveness of DCV-based regimens in a population that differs from population in the clinical trials, and therefore will provide additional valuable information to inform clinical practice.

This study intends to estimate primarily the effectiveness of DCV-based regimens as measured by the sustained virologic response at post treatment follow-up visit week 12 (SVR12). As well as estimate the effectiveness of DCV-based regimens as measured by SVR12 after the end of Hepatitis C virus (HCV).

This study intends also to describe as secondary objectives the characteristics (ie, demographic and clinical characteristics and treatment patterns of patients starting a new DCV-based regimens) of patients receiving DCV as well as the effectiveness of DCV-based regimens as measured by:

  • On-treatment virological response at post treatment follow-up visit Week 4; and
  • Virological response at the end of treatment (EOT); and
  • The sustained viral response at post treatment follow-up visit Week 4 (SVR4) and post treatment follow-up visit Week 24 (SVR24); and
  • The occurrence of virological failure (on-treatment and relapse).

An exploratory objective will be to assess the concordance between SVR4 and SVR12 among the overall population treated with DCV.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

249

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population was selected from European HCV registries or databases in specific health-care facilities from Austria, Denmark, Italy, Sweden, Spain, Switzerland, and United Kingdom (UK)

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients participating in the DCV NPP from 7 European countries (Austria, Denmark, Italy, Sweden, Spain, Switzerland, and UK). The following patients were eligible to participate in the NPP

    • The patient have a serious or life-threatening condition that is impacting life expectancy within 12 months.
    • There are no comparable or satisfactory alternative treatments options exist for the patient, and/or currently available treatment options have been exhausted.
    • The patient was ineligible to participate in a clinical trial, or there was no ongoing clinical trial in the patient´s country of residence to treat his/her HCV-infection.
  • In countries where DCV is commercially available at time of study initiation(Sweden, UK, and Germany), patients treated with DCV during the early post-marketing authorization period.
  • Patients initiating any DCV-based regimen during the inclusion periods.
  • Recorded in one of the HCV data sources used for the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients included in the DCV Compassionate use program (CUP) (AI444-237 Protocol) open in 6 European countries (Germany, Austria, Sweden, Netherlands, Norway and UK) after Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) opinion for the DCV CUP in Europe will be excluded since these patients will be analyzed as part of separate datasets.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients treated with DCV (NPP)+Sofosbuvir +/- Ribavirin (RBV)
Patients treated with DCV (NPP) + Simeprevir +/- RBV
Patients treated with DCV(post-marketing) + Sofosbuvir +/- RBV
Patients treated with DCV(post-marketing) + Simeprevir +/- RBV

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SVR12
Временное ограничение: Up to 36 months
Effectiveness of DCV-based regimens as measured by the SVR12, overall and in specific patient sub-populations
Up to 36 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SVR4
Временное ограничение: Up to 36 months
Effectiveness of DCV-based regimens as measured by SVR4
Up to 36 months
SVR24
Временное ограничение: Up to 36 months
Effectiveness of DCV-based regimens as measured by SVR24
Up to 36 months
On-treatment Virological response at week 4 assessed by measuring viral load
Временное ограничение: Up to 36 months
Up to 36 months
Virological response at the end of treatment (EOT) assessed by measuring viral load
Временное ограничение: Up to 36 months
Up to 36 months
The occurrence of virological failure (on-treatment and relapse) assessed by measuring viral load
Временное ограничение: Up to 36 months

Virological failure is defined as virologic breakthrough, other on-treatment failure or relapse, where:

  • Virologic breakthrough is defined as confirmed ≥ 1 log10 IU/mL HCV RNA on treatment increase from nadir, or confirmed increase in HCV RNA ≥ LLOQ if HCV RNA previously declined to < LLOQ (TD/TND). (LLOQ: Lower limit of quantification)
  • Relapse is defined as HCV RNA < LLOQ (TND) at End of Treatment followed by confirmed detectable HCV RNA ≥ LLOQ in any follow-up visit window.
  • On-treatment failure is defined as HCV RNA ≥ LLOQ at any time point not meeting the definition of virologic breakthrough or relapse.
Up to 36 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bristol-Myers Squibb

Соавторы

Basel Institute of Clinical Epidemiology (BICE)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AI444-319

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться