- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02600689
Home-Based Pulmonary Rehab for Patients With Pulmonary Fibrosis (EXPLORE-IPF)
Outpatient (phase 2) pulmonary rehab is an important, but mostly underutilized intervention to improve physical function in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Of those individuals who complete phase 2 pulmonary rehab, only a small cohort continues with any type of maintenance exercise therapy (phase 3). This is largely due to personal factors, such as access to transportation, weather, scheduling difficulties, and cost.
Little is known about how to enhance physical activity among patients with IPF. In addition, no studies have investigated the long-term maintenance strategies of physical training in patients with IPF. Thus, the purpose of this study is to test the feasibility and effectiveness of a home-based, pulmonary rehab program for patients with IPF. A randomized, blinded, clinical trial (RCT) design with two arms -- Wii Fit Plus exergame program and cognitive video gaming, with no active whole body movement involved - will be used to investigate the benefits of a home-based exergame program on improving pulmonary-related function and symptoms in patients with IPF.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294-1212
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- confirmed diagnosis of IPF based on the criteria of the American Thoracic Society/European Respiratory Society 2011 guidelines;
- ≥ 40 years-of-age;
- ambulatory without the use of an assistive device;
- stable clinical condition (i.e., no pulmonary exacerbation for at least 6 weeks);
- no changes in medication for at least 4 weeks before enrollment;
- currently sedentary (i.e., exercise or participate in sports less than 3 times per week for 20 min in the past 6 months) and do not play any exergames;
- report dyspnea on exertion leading to a limitation in performing daily activities (i.e., Medical Research Council (MRC) dyspnea grade >1);
- able to read and follow exercise directions in English on the television screen;
- have permission from their treating physician to participate in moderate-intensity exercise;
- able to provide informed consent by understanding the nature of study participation.
Exclusion Criteria:
- contraindication for moderate-intensity exercise (e.g., unstable cardiac disease),
- severe musculoskeletal, vestibular, or neurological disorders limiting exercise performance, or inability to perform the 6-min walk test or 15-step test,
- requires > 6 lpm supplemental oxygen therapy via nasal cannula during exercise to maintain SpO2 >88%;
- MRC dyspnea grade 4 or 5; IPF patients with MRC dyspnea grade 4 or 5 have been reported to show little or no improvement, or deteriorated following pulmonary rehab;
- stage 2 hypertension,
- anemia (hemoglobin < 8 g/dL);
- collagen vascular disease;
- obstructive lung disease,
- non-parenchymal restrictive lung disease,
- occupational lung disease (pneumoconiosis, hypersensitivity pneumonitis),
- sarcoidosis,
- other idiopathic interstitial pneumonia;
- currently participating or have participated (in the past 30 days) in another clinical trial which can affect the outcomes of the proposed study; or
- planning to move out of Alabama within the next 6 months.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Physical exercise training
Combined aerobic and resistance exercise for 30 or more minutes at least 3 times per week for 12 weeks using the Wii Fit Plus
|
|
|
Активный компаратор: Cognitive exercise training
Cognitive, brain-training, video gaming ~30 minutes per session, 3 times per week for 12 weeks
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional performance
Временное ограничение: 12 weeks
|
6-min walk distance (m)
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Exercise dyspnea
Временное ограничение: 12 weeks
|
Dyspnea level (Borg CR10) after completing the 15-step test oximetry test
|
12 weeks
|
|
15-Step Test: Time
Временное ограничение: 12 weeks
|
time (sec) to complete 15-step test
|
12 weeks
|
|
15-Step Test: Exercise desaturation
Временное ограничение: 12 weeks
|
Level of desaturation (%) during 15-step test
|
12 weeks
|
|
15-Step Test: Recovery
Временное ограничение: 12 weeks
|
Time to recovery to baseline oxygen saturation following 15-step test
|
12 weeks
|
|
Physical activity level
Временное ограничение: 12 weeks
|
Time (min) spent per week in moderate-vigorous physical activity (assessed via an accelerometer)
|
12 weeks
|
|
Health-related quality of life
Временное ограничение: 12 weeks
|
St George's Respiratory Questionnaire
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hon K Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PFF-378875
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .