Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Videolaryngoscopes for Double Lumen Tube Intubations in Simulated Easy and Difficult Airway

24 декабря 2015 г. обновлено: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

A Comparison of Three Videolaryngoscopes for Double-lumen Tubes Intubation in Simulated Easy and Difficult Airways

The investigators hypothesized that the use of the King Vision™ and the Airtraq® VL would reduce the time to DLT intubation compared with the GlideScope® and Macintosh in simulated easy and difficult airways. The investigators have considered to assess the efficacy of each device in manikins before considering to evaluate them in patients undergoing thoracic procedures.

Twenty-one staff anaesthesiologists who had limited prior experience in using the VLs for DLT intubation participated in this randomised crossover study. Following a brief demonstration and two practice attempts, participants were volunteered to insert a DLT using the Macintosh, GlideScope®, Airtraq®, and King Vision™ on two high-fidelity easy and difficult airway simulators in a computer-generated randomized sequence. The primary endpoint, time to DLT intubation, as well as, the views obtained at laryngoscopy, ease of intubation, numbers of laryngoscopy attempts and optimisation manoeuvers, and failure to intubation; defined as an attempt took longer than 150 seconds, were recorded.

Обзор исследования

Подробное описание

Several regional surveys demonstrated that most thoracic anesthesiologists are using the double-lumen endobronchial tubes (DLT) as the first-choice lung separation technique. DLT, when compared with single lumen tracheal tube, can be more difficult to insert in patients with difficult airways. The videolaryngoscopes (VL) have the potential to facilitate the placement of the DLTs for lung separation in patients with predicted or unanticipated difficult airway.

The use of GlideScope® (Verathon Inc., Bothell, WA, USA), a VL with an angulated blade, has been associated with variable times to DLT intubation according to the prior experience of the operators, despite superior visualization of the glottis The channeled Airtraq® (Prodol Meditec S.A., Vizcaya, Spain) and standard non-channeled blade of the King Vision™ (Ambu, Ballerup, Copenhagen, Denmark), may offer additional benefits for DLT intubation in patients with limited mouth opening or restricted neck movement, in whom the use of traditional VL like as the Glidescope® could be difficult. This is because of the larger outer diameter, the distal curvature and the increased rigidity of the DLT. Of note, the longer times to DLT intubation with the use of different VL could be shortened with building up the operator's experience.

To the best of the investigators knowledge, the comparison of the effects of the Macintosh, GlideScope®, Airtraq®, and King Vision™ VL on the time to DLT intubation in simulated easy and difficult airways has not yet been studied.

Two high-fidelity simulators (Airway Management Trainer, model AA-3100, Laerdal, Kent, UK) were prepared to simulate easy and difficult airway situations, as described by Marshall et al. and Wang et al. The "easy" airway was established with the manikin in a neutral position. The "difficult" airway setting was obtained by placing an Oasis Elite™ Prone Head Rest, Adult (140 mm in height) (Covidien, Mansfield, MA) under the occiput and securing the head position with adhesive tape, object to replicate cervical-collar use. Positioning was confirmed after each attempt to ensure consistency.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 23 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Staff anesthesiologists
  • Signed consent
  • Limited experience in using videolaryngoscopes for inserting double lumen tubes

Exclusion Criteria:

  • Decline to sign the consent
  • Non receiving the prior training demonstration
  • Non practicing once with each device tested on each simulator scenario

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Macintosh
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the Macintosh laryngoscope followed with intubating the difficult airway simulator
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the Macintosh laryngoscope followed with intubating the difficult airway simulator
Плацебо Компаратор: GlideScope
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the GlideScope laryngoscope followed with intubating the difficult airway simulator
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the GlideScope followed with intubating the difficult airway simulator
Активный компаратор: Airtraq
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the Airtraq laryngoscope followed with intubating the difficult airway simulator
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the Airtraq followed with intubating the difficult airway simulator
Активный компаратор: King Vision
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the King Vision followed with intubating the difficult airway simulator
The participants intubated the easy airway simulator with a double lumen tube using the King Vision followed with intubating the difficult airway simulator

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Time to achieve successful double lumen tube intubation
Временное ограничение: for 6 min after using each device
defined as the time when the investigated laryngoscope passed the central incisors to when the tip of the bronchial lumen passed through the glottis, as confirmed visually by the operator (in the Macintosh group) or by the investigator, thanks to remote screens (in the VLs groups).
for 6 min after using each device

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Best view during laryngoscopy using the classification described by Cormack and Lehane
Временное ограничение: for 1 min after laryngoscopy
using the classification described by Cormack and Lehane
for 1 min after laryngoscopy
Difficulty of intubation using a Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: for 6 min after using each device
The difficulty of intubation was evaluated using a visual analog scale (VAS) (ranging from 0: extremely easy, to 100: extremely difficult) expressed by the anesthesiologists after the DLT intubation
for 6 min after using each device
Number of first-pass success
Временное ограничение: for 3 min after using each device
first-pass success calculated as number of first-attempt successes/number of patients with an intubation attempt
for 3 min after using each device
Number of the required optimisation manoeuvers
Временное ограничение: for 6 min after using each device
When the anaesthesiologists encountered difficulty in visualising vocal cords or placing the tube, they were allowed to use any manoeuver they would normally use to navigate the tube into the trachea including readjustment of the blade or tube or to ask the supervising investigator to help solve the problem, and gave suggestions or instructions
for 6 min after using each device

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed R El Tahan, MD, Anesthesiology Department, Dammam University, Dammam, Saudi Arabia
  • Директор по исследованиям: Abdulmohsen A Al Ghamdi, MD, Anesthesiology Department, Dammam University, Dammam, Saudi Arabia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ANESTH-03-15

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться