- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02672605
Measurement of Individual Level of Abortion Stigma Study
29 июля 2016 г. обновлено: University of Pennsylvania
Measurement of Individual-Level Abortion Stigma Resulting From Pennsylvania State-Mandated Abortion Consent Language: A Pilot Randomized Controlled Trial
This study is a randomized controlled trial designed to measure abortion stigma related to the Pennsylvania Abortion Control Act.
Women seeking abortion will be randomized to receive the validated Individual Level Abortion Stigma Scale either before or after consent via the Pennsylvania Abortion Control Act language.
The primary outcome will be the stigma scores in the two groups.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Penn Family Planning and Pregnancy Loss Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Women ≥18 years old
- Seeking induced abortion for any indication
- Gestation ≤ 24 weeks
- Plan for procedural or state consent at current visit
- Willing and able to consent in English
Exclusion Criteria:
- Have previously been consented in the current pregnancy using the Pennsylvania Abortion Control Act consent language
- Have previously had an abortion
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control
Participant completes a survey measuring abortion stigma prior to receiving the mandatory Pennsylvania State consent for their abortion.
|
|
|
Экспериментальный: Investigational
Participant completes a survey measuring abortion stigma after receiving the mandatory Pennsylvania State consent for their abortion.
|
Measuring the level of stigma felt pre- or post-exposure to the abortion consent language.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Individual level stigma scores
Временное ограничение: Stigma store is collected during one 30-minute study visit, either directly prior or directly following the patient being consented using the PA Abortion Control Act language
|
Stigma store is collected during one 30-minute study visit, either directly prior or directly following the patient being consented using the PA Abortion Control Act language
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarita Sonalkar, MD, MPH, University of Pennsylvania
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 823273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .