Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MRI Assessment of Arrythmia Ablation Lesions

17 января 2020 г. обновлено: Charles Berul, Children's National Research Institute
This study will evaluate the feasibility of visualization and characterization of arrhythmia ablation lesions by MRI immediately following standard ablation techniques. The appearance of the ablation lesion will be correlated with clinical outcomes and risk of arrhythmia recurrence.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Children's National Heart Institute (CNHI) with major contractual support from the National Institutes of Health / National Heart, Lung and Blood Institute has installed a combined X-ray / Magnetic Resonance Imaging cardiac catheterization lab suite allowing for experts in the fields of cardiac MRI, interventional cardiac MRI and clinical pediatric interventional electrophysiology to work together to make substantial advancements in the development of novel techniques and applications to reach the goal of improved survival and care for the congenital heart disease population. The CNHI X-ray/MRI suite will allow for streamlined transfer of patients from fluoroscopy directly to the MRI scanner under the same sedation thereby allowing for immediate post procedure imaging and minimizing risk to the patient.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
        • Children's National Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent from any patient willing to participate who is undergoing an electrophysiology study with potential for arrhythmia ablation
  • Written informed assent, if applicable

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant
  • Women who are nursing and who do not plan to discard breast milk for 24 hours
  • Patients with a contraindication to MRI scanning will be excluded. These contraindications include patients with the following devices:

    • Central nervous system aneurysm clips
    • Implanted neural stimulator
    • Implanted cardiac pacemaker or defibrillator which are not MR safe or MR conditional according to the manufacturer
    • Cochlear implant
    • Ocular foreign body (e.g. metal shavings)
    • Implanted Insulin pump
    • Metal shrapnel or bullet.
    • Any intracardiac or intravascular device that is not MR safe or MR conditional according to the manufacturer based on both material and timing of device placement

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: MRI scan
Post ablation MRI scan will be performed for all subjects who are clinically stable.
Following the clinically indicated cardiac ablation procedure, a post ablation MRI scan will be performed.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The number of participants following ablation procedure who: a). have an arrythmia reoccurrence, b). require a repeat ablation procedure, and c). require treatment for arrhythmia management
Временное ограничение: Post ablation up to 5 years
Post ablation up to 5 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To measure the size of the ablation lesion on cardiac MR imaging
Временное ограничение: At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
The number of post ablation MR images with a visible lesion.
Временное ограничение: At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charles Berul, MD, Children's National Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования MRI scan

Подписаться