MRI Assessment of Arrythmia Ablation Lesions
17 de janeiro de 2020 atualizado por: Charles Berul, Children's National Research Institute
This study will evaluate the feasibility of visualization and characterization of arrhythmia ablation lesions by MRI immediately following standard ablation techniques.
The appearance of the ablation lesion will be correlated with clinical outcomes and risk of arrhythmia recurrence.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Children's National Heart Institute (CNHI) with major contractual support from the National Institutes of Health / National Heart, Lung and Blood Institute has installed a combined X-ray / Magnetic Resonance Imaging cardiac catheterization lab suite allowing for experts in the fields of cardiac MRI, interventional cardiac MRI and clinical pediatric interventional electrophysiology to work together to make substantial advancements in the development of novel techniques and applications to reach the goal of improved survival and care for the congenital heart disease population.
The CNHI X-ray/MRI suite will allow for streamlined transfer of patients from fluoroscopy directly to the MRI scanner under the same sedation thereby allowing for immediate post procedure imaging and minimizing risk to the patient.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Children's National Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Written informed consent from any patient willing to participate who is undergoing an electrophysiology study with potential for arrhythmia ablation
- Written informed assent, if applicable
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant
- Women who are nursing and who do not plan to discard breast milk for 24 hours
Patients with a contraindication to MRI scanning will be excluded. These contraindications include patients with the following devices:
- Central nervous system aneurysm clips
- Implanted neural stimulator
- Implanted cardiac pacemaker or defibrillator which are not MR safe or MR conditional according to the manufacturer
- Cochlear implant
- Ocular foreign body (e.g. metal shavings)
- Implanted Insulin pump
- Metal shrapnel or bullet.
- Any intracardiac or intravascular device that is not MR safe or MR conditional according to the manufacturer based on both material and timing of device placement
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: MRI scan
Post ablation MRI scan will be performed for all subjects who are clinically stable.
|
Following the clinically indicated cardiac ablation procedure, a post ablation MRI scan will be performed.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The number of participants following ablation procedure who: a). have an arrythmia reoccurrence, b). require a repeat ablation procedure, and c). require treatment for arrhythmia management
Prazo: Post ablation up to 5 years
|
Post ablation up to 5 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To measure the size of the ablation lesion on cardiac MR imaging
Prazo: At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
|
At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
|
|
The number of post ablation MR images with a visible lesion.
Prazo: At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
|
At the end of each ablation procedure through study completion, up to 5 years.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Charles Berul, MD, Children's National Research Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Melby SJ, Lee AM, Zierer A, Kaiser SP, Livhits MJ, Boineau JP, Schuessler RB, Damiano RJ Jr. Atrial fibrillation propagates through gaps in ablation lines: implications for ablative treatment of atrial fibrillation. Heart Rhythm. 2008 Sep;5(9):1296-301. doi: 10.1016/j.hrthm.2008.06.009. Epub 2008 Jun 10.
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- Ratnayaka K, Faranesh AZ, Hansen MS, Stine AM, Halabi M, Barbash IM, Schenke WH, Wright VJ, Grant LP, Kellman P, Kocaturk O, Lederman RJ. Real-time MRI-guided right heart catheterization in adults using passive catheters. Eur Heart J. 2013 Feb;34(5):380-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehs189. Epub 2012 Aug 1.
- Razavi R, Hill DL, Keevil SF, Miquel ME, Muthurangu V, Hegde S, Rhode K, Barnett M, van Vaals J, Hawkes DJ, Baker E. Cardiac catheterisation guided by MRI in children and adults with congenital heart disease. Lancet. 2003 Dec 6;362(9399):1877-82. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14956-2.
- Nazarian S, Kolandaivelu A, Zviman MM, Meininger GR, Kato R, Susil RC, Roguin A, Dickfeld TL, Ashikaga H, Calkins H, Berger RD, Bluemke DA, Lardo AC, Halperin HR. Feasibility of real-time magnetic resonance imaging for catheter guidance in electrophysiology studies. Circulation. 2008 Jul 15;118(3):223-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.742452. Epub 2008 Jun 23.
- Faddis MN, Chen J, Osborn J, Talcott M, Cain ME, Lindsay BD. Magnetic guidance system for cardiac electrophysiology: a prospective trial of safety and efficacy in humans. J Am Coll Cardiol. 2003 Dec 3;42(11):1952-8. doi: 10.1016/j.jacc.2003.07.023.
- Ector J, De Buck S, Adams J, Dymarkowski S, Bogaert J, Maes F, Heidbuchel H. Cardiac three-dimensional magnetic resonance imaging and fluoroscopy merging: a new approach for electroanatomic mapping to assist catheter ablation. Circulation. 2005 Dec 13;112(24):3769-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.565002. Epub 2005 Dec 5.
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- Sasaki T, Miller CF, Hansford R, Yang J, Caffo BS, Zviman MM, Henrikson CA, Marine JE, Spragg D, Cheng A, Tandri H, Sinha S, Kolandaivelu A, Zimmerman SL, Bluemke DA, Tomaselli GF, Berger RD, Calkins H, Halperin HR, Nazarian S. Myocardial structural associations with local electrograms: a study of postinfarct ventricular tachycardia pathophysiology and magnetic resonance-based noninvasive mapping. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Dec;5(6):1081-90. doi: 10.1161/CIRCEP.112.970699. Epub 2012 Nov 13.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
18 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
18 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4065
- contract (Outro identificador: NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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