Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Positive Appraisal Improve Trust Between Patients and Therapists, and Change Treatment Effects

24 сентября 2018 г. обновлено: Taoyuan General Hospital

The trust between patients and medical providers is the cornerstone to obtain success treatment. To boost the trust can increase medical prescription compliance, enhance patient satisfaction, and improve the effectiveness of treatment. Otherwise, mistrust between medical providers and patients will result in ineffective treatment and excessive defensive health care. This situation may cause medical dispute and medical resources wasting problems.

Most of treatment complete in a few times of admissions and interventions. So, how to improve the trust between patients and doctors quickly became a more knotty problem. Several studies found that speech (including listening, showing compassion, and take longer to explain), reputation, clothing, offer a newer therapy were more important than age, title, and sex.

However, past researches were restricted to an unclear causal relationship. That is they can't be determined whether good doctor-patient relationship and better trust conditions create a longer visit time, better satisfaction, and good reputation, or vice versa. They also unable to clarify whether the high degree of trust result in improved treatment effects, or good relationship result from good medical outcomes.

Investigators want to design a randomized control trial by giving patients recommendation and physical therapist introductions to enhance the trust of patients to therapists. And this study may verify whether enhance trust between therapists and patients will lead to changes in treatment effectiveness.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taoyuan, Тайвань, 33004
        • TaoYuan General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. First time visit to Taoyuan general hospital rehabilitation ward at 2016/07/01~2017/12/31
  2. Diagnosis with L spine spondylosis, L spine Herniated Inter-vertebral Disc, or non-acute low back muscle strain
  3. Suitable for physical therapy with ( Hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise )
  4. most pain score >2

Exclusion Criteria:

  1. poor of follow oral order, or patients who can't understand Chinese, including patients with aphasia or dementia
  2. patient who can not received 4 weeks of physical therapy
  3. other cause of low back pain which can't treatment with physical therapy, including : (Urinary tract stones, infection, rapid progression disease which need immediately operation)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: intervention
  1. Give the physical therapy of low back pain educational video + therapist introduction and recommendation video, at the first time of clinic visit.
  2. Physical therapy with hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise, 3 times per week for 4 weeks.
Поведенческий: intervention
intervention with recommendation and therapist introduction
Другой: placebo
low back pain education, and physical therapy 3 times per week
Плацебо Компаратор: placebo
  1. Give the physical therapy of low back pain educational video, at the first time of clinic visit.
  2. Physical therapy with hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise, 3 times per week for 4 weeks.
Другой: placebo
low back pain education, and physical therapy 3 times per week

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Trust score by The Chinese version of the WFPTS(C-WFPTS) between intervention group and placebo group
Временное ограничение: The first time data collection for individual 5 mins after the intervention.
The first time data collection for individual 5 mins after the intervention.
Success treatment proportion between intervention group and placebo group 4 weeks after intervention
Временное ограничение: data collection for individual at the 0 and 4th week after clinical visit

Success treatment is defined as the most pain score decrease from baseline more than 2 degree.

( Pain score change from baseline by Visual Analogue Scale after 4 weeks)
data collection for individual at the 0 and 4th week after clinical visit

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Trust score by The Chinese version of the WFPTS(C-WFPTS) between intervention group and placebo group
Временное ограничение: The second time and third time data collection after 2 weeks and 4 weeks after first clinical visit
The second time and third time data collection after 2 weeks and 4 weeks after first clinical visit
Change of pain score with The Chinese version of the Brief Pain Inventory (BPI-C) between intervention group and placebo group
Временное ограничение: data collection for individual at the0, 2nd and 4th week after clinical visit
Pain score change from baseline
data collection for individual at the0, 2nd and 4th week after clinical visit
Change of the compression force to trigger the tenderness point from baseline
Временное ограничение: data collection for individual at the 0, 2nd and 4th week after clinical visit
The compression force was measured by IMADA digital force gauge (kgf) In each data collection point(0 , 2nd and 4th week) , we arrange 3 times test and use the average as the measure value.
data collection for individual at the 0, 2nd and 4th week after clinical visit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taoyuan General Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Huan-Jui Yeh, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TYGH104046

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться