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Positive Appraisal Improve Trust Between Patients and Therapists, and Change Treatment Effects

24 settembre 2018 aggiornato da: Taoyuan General Hospital

The trust between patients and medical providers is the cornerstone to obtain success treatment. To boost the trust can increase medical prescription compliance, enhance patient satisfaction, and improve the effectiveness of treatment. Otherwise, mistrust between medical providers and patients will result in ineffective treatment and excessive defensive health care. This situation may cause medical dispute and medical resources wasting problems.

Most of treatment complete in a few times of admissions and interventions. So, how to improve the trust between patients and doctors quickly became a more knotty problem. Several studies found that speech (including listening, showing compassion, and take longer to explain), reputation, clothing, offer a newer therapy were more important than age, title, and sex.

However, past researches were restricted to an unclear causal relationship. That is they can't be determined whether good doctor-patient relationship and better trust conditions create a longer visit time, better satisfaction, and good reputation, or vice versa. They also unable to clarify whether the high degree of trust result in improved treatment effects, or good relationship result from good medical outcomes.

Investigators want to design a randomized control trial by giving patients recommendation and physical therapist introductions to enhance the trust of patients to therapists. And this study may verify whether enhance trust between therapists and patients will lead to changes in treatment effectiveness.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 33004
        • Taoyuan General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. First time visit to Taoyuan general hospital rehabilitation ward at 2016/07/01~2017/12/31
  2. Diagnosis with L spine spondylosis, L spine Herniated Inter-vertebral Disc, or non-acute low back muscle strain
  3. Suitable for physical therapy with ( Hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise )
  4. most pain score >2

Exclusion Criteria:

  1. poor of follow oral order, or patients who can't understand Chinese, including patients with aphasia or dementia
  2. patient who can not received 4 weeks of physical therapy
  3. other cause of low back pain which can't treatment with physical therapy, including : (Urinary tract stones, infection, rapid progression disease which need immediately operation)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: intervention
  1. Give the physical therapy of low back pain educational video + therapist introduction and recommendation video, at the first time of clinic visit.
  2. Physical therapy with hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise, 3 times per week for 4 weeks.
Comportamentale: intervention
intervention with recommendation and therapist introduction
Altro: placebo
low back pain education, and physical therapy 3 times per week
Comparatore placebo: placebo
  1. Give the physical therapy of low back pain educational video, at the first time of clinic visit.
  2. Physical therapy with hot packing + interference current therapy + pelvic traction + therapeutic exercise, 3 times per week for 4 weeks.
Altro: placebo
low back pain education, and physical therapy 3 times per week

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trust score by The Chinese version of the WFPTS(C-WFPTS) between intervention group and placebo group
Lasso di tempo: The first time data collection for individual 5 mins after the intervention.
The first time data collection for individual 5 mins after the intervention.
Success treatment proportion between intervention group and placebo group 4 weeks after intervention
Lasso di tempo: data collection for individual at the 0 and 4th week after clinical visit

Success treatment is defined as the most pain score decrease from baseline more than 2 degree.

( Pain score change from baseline by Visual Analogue Scale after 4 weeks)
data collection for individual at the 0 and 4th week after clinical visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trust score by The Chinese version of the WFPTS(C-WFPTS) between intervention group and placebo group
Lasso di tempo: The second time and third time data collection after 2 weeks and 4 weeks after first clinical visit
The second time and third time data collection after 2 weeks and 4 weeks after first clinical visit
Change of pain score with The Chinese version of the Brief Pain Inventory (BPI-C) between intervention group and placebo group
Lasso di tempo: data collection for individual at the0, 2nd and 4th week after clinical visit
Pain score change from baseline
data collection for individual at the0, 2nd and 4th week after clinical visit
Change of the compression force to trigger the tenderness point from baseline
Lasso di tempo: data collection for individual at the 0, 2nd and 4th week after clinical visit
The compression force was measured by IMADA digital force gauge (kgf) In each data collection point(0 , 2nd and 4th week) , we arrange 3 times test and use the average as the measure value.
data collection for individual at the 0, 2nd and 4th week after clinical visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taoyuan General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Huan-Jui Yeh, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TYGH104046

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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