Effect of Altered Mechanical Loading in ACLR
17 апреля 2017 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Effect of Altered Mechanical Loading on Lower Extremity Biomechanics and Biochemical Markers in Individuals With an Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
Altered loading is a causative factor for the development of knee osteoarthritis following anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR), and real-time biofeedback may be an effective intervention to manipulate altered mechanical loading about the knee.
The purpose of this study is to 1) determine if ACLR participants are able to acquire and retain various loading patterns using real-time biofeedback, 2) determine the effect of altered loading on lower extremity biomechanics during walking gait, and 3) determine the effect of altered loading on biochemical markers of collagen turnover and inflammation during walking gait.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Participants will attend 4 testing sessions.
Lower extremity biomechanical outcomes and blood samples will be taken before and following the participant walking at a self-selected speed for 20 minutes.
During the 20 minutes of treadmill walking real-time biofeedback will be displayed in an attempt to alter mechanical loading.
Participants will complete a control, overloading, under-loading, average loading testing session.
Order of loading condition will be randomized.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Have a history of a primary, unilateral ACLR using either a hamstring or patellar tendon autograft, cleared by a physical for full return to physical activity with no limitations, and participate in at least 30 minutes of physical activity 3 times per week
Exclusion Criteria:
- History of injury to either leg, other than ACLR (e.g. ankle sprain, muscle strain), within 6 months prior to participation in the study, history of lower extremity surgery other than ACLR, history of osteoarthritis or current symptoms related to knee osteoarthritis (e.g. pain, swelling, stiffness), currently pregnant, or planning to become pregnant while enrolled in the study, cardiovascular restrictions that limit the participant's ability to participate in physical activity.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Overloading
Participants will walk on a force-instrumented treadmill for 20 minutes and will be provided visual biofeedback consisting of bilateral vertical ground reaction force.
A target will be placed at 10% greater than the participant's baseline vertical ground reaction force.
Participants will be asked to alter their walking gait in an attempt to reach the target line with each step.
|
A custom written MatLab script will sample bilateral peak vertical ground reaction forces and display the magnitude in real time on a screen placed in front of the participant.
A target line will be placed in the middle of the screen which corresponds to one of the three loading conditions.
Participants will be instructed to alter their movement in an attempt to match each limb's vertical ground reaction force to the target line.
|
|
Экспериментальный: Underloading
Participants will walk on a force-instrumented treadmill for 20 minutes and will be provided visual biofeedback consisting of bilateral vertical ground reaction force.
A target will be placed at 10% lower than the participant's baseline vertical ground reaction force.
Participants will be asked to alter their walking gait in an attempt to reach the target line with each step.
|
A custom written MatLab script will sample bilateral peak vertical ground reaction forces and display the magnitude in real time on a screen placed in front of the participant.
A target line will be placed in the middle of the screen which corresponds to one of the three loading conditions.
Participants will be instructed to alter their movement in an attempt to match each limb's vertical ground reaction force to the target line.
|
|
Экспериментальный: Average
Participants will walk on a force-instrumented treadmill for 20 minutes and will be provided visual biofeedback consisting of bilateral vertical ground reaction force.
A target will be placed at the average of each participant's baseline vertical ground reaction force between limbs.
Participants will be asked to alter their walking gait in an attempt to reach the target line with each step.
|
A custom written MatLab script will sample bilateral peak vertical ground reaction forces and display the magnitude in real time on a screen placed in front of the participant.
A target line will be placed in the middle of the screen which corresponds to one of the three loading conditions.
Participants will be instructed to alter their movement in an attempt to match each limb's vertical ground reaction force to the target line.
|
|
Без вмешательства: Control
Participants will walk for 20 minutes on a force-instrumented treadmill and will not be provided biofeedback.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Difference in acquisition as measured in root mean square error (RMSE) between loading conditions
Временное ограничение: Change in acquisition over 20 minute intervention
|
Change in acquisition over 20 minute intervention
|
|
Difference in joint loading as measured in peak vertical ground reaction force normalized to body weight (xBW) between loading conditions
Временное ограничение: Change in joint loading over 20 minute intervention
|
Change in joint loading over 20 minute intervention
|
|
Difference in cartilage turnover as measured in serum concentration of cartilage oligomeric matrix protein (pg/mL) between loading conditions
Временное ограничение: Chance in cartilage turnover over 20 minute intervention
|
Chance in cartilage turnover over 20 minute intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Brian Pietrosimone, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Luc-Harkey BA, Franz J, Hackney AC, Blackburn JT, Padua DA, Schwartz T, Davis-Wilson H, Spang J, Pietrosimone B. Immediate Biochemical Changes After Gait Biofeedback in Individuals With Anterior Cruciate Ligament Reconstruction. J Athl Train. 2020 Oct 1;55(10):1106-1115. doi: 10.4085/1062-6050-0372.19.
- Luc-Harkey BA, Franz JR, Blackburn JT, Padua DA, Hackney AC, Pietrosimone B. Real-time biofeedback can increase and decrease vertical ground reaction force, knee flexion excursion, and knee extension moment during walking in individuals with anterior cruciate ligament reconstruction. J Biomech. 2018 Jul 25;76:94-102. doi: 10.1016/j.jbiomech.2018.05.043. Epub 2018 Jun 15.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16-0409
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .