Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитокин и визуальные изменения результатов в глазах, получающих ранибизумаб (COVERT)

27 апреля 2021 г. обновлено: Unity Health Toronto

Вариации цитокинов и зрительных исходов в глазах, получающих лечение ранибизумабом в различных дозах: исследование COVERT

Цель: определить связь между исходными уровнями цитокинов в водной среде и интервалами лечения у пациентов с различными режимами дозирования интравитреального введения ранибизумаба у пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна (нВМД), отеком желтого пятна, вторичным по отношению к окклюзии вен сетчатки (ОКВ) и диабетическим макулярным отеком. отек (ДМО).

Методы. Будет проведено проспективное одноцентровое исследование, содержащее 3 дополнительных исследования в соответствии с каждой изучаемой популяцией: нВМД, макулярный отек, вторичный по отношению к ОВС, и ДМО. Критерии включения: пациенты, наблюдаемые в больнице Св. Михаила с диагнозом нВМД, макулярным отеком, вторичным по отношению к ОВС или ДМО. Пациенты будут исключены, если острота зрения хуже, чем при счете пальцев, с макулярной патологией, вызывающей какие-либо структурные изменения сетчатки, которые получали инъекции анти-VEGF или фотокоагуляцию за 6 месяцев до исследования, внутриглазные операции за 3 месяца до исследования, любой анамнез витреоретинальная хирургия или воспаление глаза в исследуемом глазу, использование системных или местных противовоспалительных средств или стероидов, пациенты на диализе по поводу почечной недостаточности, аллергия на исследуемый препарат или флуоресцеин, возраст <18 лет, беременные женщины. Всех пациентов будут лечить интравитреальными инъекциями ранибизумаба с переменным режимом дозирования: пациенты с ДМО будут обследоваться ежемесячно и получать обязательные инъекции в течение первых трех месяцев (исходный уровень, недели 4 и 8). После этого они будут продолжать наблюдаться ежемесячно, и решение о необходимости новых инъекций будет приниматься на основании клинических данных при каждом посещении. Если во время визита потребуется инъекция, будет сделана пункция передней камеры (ПК). Пациенты с нВМД и ОВС будут обследоваться ежемесячно и получать обязательные инъекции в течение первых трех месяцев. С 12-й по 72-ю неделю (18-й месяц) визиты будут планироваться с увеличивающимися 2-недельными интервалами в зависимости от стабильности состояния глаз и ответа на лечение. При каждом посещении будет выполняться инъекция и пункция переменного тока. Максимальный интервал между инъекциями составляет 12 недель. Если заболевание становится нестабильным, интервал между инъекциями сокращается, а после его стабилизации частота лечения снова увеличивается. У всех пациентов базовые образцы водянистой влаги будут получены перед первой интравитреальной инъекцией ранибизумаба, а последующие образцы будут взяты непосредственно перед последующими инъекциями на основе схем лечения для анализа цитокинов в конце последующего наблюдения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

168

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Toronto, Канада
        • Рекрутинг
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5C 2T2
        • Рекрутинг
        • Department of Ophthalmology, St Michael's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика активной хориоидальной неоваскуляризации вследствие ВМД в исследуемом глазу
  • Диагноз макулярного отека, вторичного по отношению к ОВС: центральная толщина макулы >310 мкм из-за интраретинального или субретинального отека в исследуемом глазу по данным ОКТ
  • Диагностика ДМО с толщиной центральной макулы >310 мкм в исследуемом глазу по данным ОКТ у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа

Критерий исключения:

  • Предыдущие интравитреальные инъекции препарата в любой глаз в течение 6 месяцев до включения в исследование
  • Острота зрения хуже, чем считать пальцы
  • Пациенты с другими макулярными патологиями, вызывающими структурные изменения сетчатки.
  • Пациенты с большими субмакулярными кровоизлияниями или обширным фиброзом, занимающим большую часть (> 50%) поражения
  • Внутриглазная хирургия на исследуемом глазу за 3 месяца до включения в исследование
  • Предыдущая витреоретинальная операция на исследуемом глазу
  • Предыдущая фотодинамическая или макулярная фотокоагуляция в течение последних 6 месяцев на исследуемом глазу у пациентов с ВМД
  • Предыдущая фотокоагуляция в течение 6 месяцев в исследуемом глазу или предполагаемая потребность в ней в ходе исследования для пациентов с ОВС
  • Наличие активной пролиферативной диабетической ретинопатии или пациентов, перенесших панретинальную фотокоагуляцию в течение 6 месяцев, или пациентов, у которых в ходе исследования предполагается необходимость панретинальной фотокоагуляции у пациентов с ДМО.
  • Внутриглазное воспаление в исследуемом глазу в анамнезе
  • Пациенты, принимающие системные или местные противовоспалительные или стероидные препараты
  • Пациенты, получающие диализ по поводу почечной недостаточности
  • Известная аллергия на исследуемый препарат или флуоресцеин
  • Пациенты, которые беременны
  • Нежелание или неспособность следовать или соблюдать все процедуры, связанные с исследованием, или подписать форму согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: АМД/РВО/ДМЭ
Пациенты, поступающие в клинику сетчатки St. Michael's Hospital с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией, макулярным отеком, вторичным по отношению к ОВС, и диабетическим макулярным отеком, получавшие ранибизумаб интравитреально в различных режимах дозирования.
Пациентов будут лечить интравитреально ранибизумабом, и их водянистую влагу будут брать для анализа цитокинов при каждом посещении, когда делается интравитреальная инъекция.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между уровнями водных цитокинов и оптимальным интервалом лечения
Временное ограничение: 18 месяцев
Оптимальные интервалы лечения в зависимости от уровня цитокинов в водной среде
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее количество необходимых инъекций
Временное ограничение: 18 месяцев
Среднее количество инъекций, необходимое в протоколе с переменным режимом дозирования в течение 18 месяцев.
18 месяцев
Индивидуальные взаимосвязи между водными цитокинами и реакцией на лечение
Временное ограничение: 18 месяцев
Водные кривые цитокинов для каждого пациента, основанные на взаимосвязи между уровнями цитокинов и ответом на лечение.
18 месяцев
Взаимосвязь между пороговым уровнем цитокинов и визуальными/анатомическими результатами
Временное ограничение: 18 месяцев
Пороговый уровень цитокинов, ниже которого визуальные и анатомические результаты являются максимальными
18 месяцев
Изменение остроты зрения по Снеллену
Временное ограничение: через 1, 2 месяца и при каждом посещении, запланированном для каждой инъекции в течение 18 месяцев
Изменение остроты зрения с коррекцией по Снеллену (BCVA) через 1 и 2 месяца, а также во время посещений, запланированных для каждой инъекции в течение 18 месяцев.
через 1, 2 месяца и при каждом посещении, запланированном для каждой инъекции в течение 18 месяцев
Изменение остроты зрения по ETDRS
Временное ограничение: 2-й месяц, посещения, ближайшие к инъекции, на 6-м, 12-м и 18-м месяцах
Изменение остроты зрения (ETDRS) на 2-й месяц (при третьей инъекции), в ближайшие к инъекции визиты на 6, 12 и 18 месяце.
2-й месяц, посещения, ближайшие к инъекции, на 6-м, 12-м и 18-м месяцах
Изменение оптической когерентной томографии (ОКТ)
Временное ограничение: через 1 и 2 месяца, а также во время посещений, запланированных для каждой инъекции в течение 18 месяцев.
Анатомические изменения ОКТ (объем макулы, центральная толщина макулы) через 1 и 2 месяца, а также во время посещений, запланированных для каждой инъекции в течение 18 месяцев.
через 1 и 2 месяца, а также во время посещений, запланированных для каждой инъекции в течение 18 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться