- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03113955
STOPPER CHINA:With Tandem Microspheres in the Treatment of Localized Hepatocellular Carcinoma
A Single-arm Trial of Transcatheter Arterial Chemoembolization With Tandem Microspheres in the Treatment of Localized Hepatocellular Carcinoma
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Beijing, Китай
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Guangdong Nanfang Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- Henan Cancer Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай
- Zhongda Hospital Affiliated Southeast University
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай
- Shengjing Hospital Affiliated China Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай
- Shanghai Zhongshan Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- Second Aff. Hosp. of Zhejiang University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Subject is able to provide informed consent and must sign the Institutional Review Board/Ethics Committee (IRB/EC) approved Informed Consent Form.
- Male or female of age ≥18 and ≤75 years.
- Confirmed diagnosis of HCC according to the diagnostic criteria included in the management guideline issued by China's Ministry of Health in 2017.
- HCC is diagnosed for the first time or recurrence of tumor after surgical or ablation treatment.
- Single tumor less than 7cm in diameter or multiple tumors with maximum 3 lesions with >1cm in diameter, individual diameter <7cm and less than 10cm in total diameter.
- no previous chemotherapy, radiotherapy or transarterial embolization (with or without chemotherapy) for HCC
- Preserved liver function (Child-Pugh A or B7).
- ECOG Performance Status 0 or 1.
Exclusion Criteria:
- Presence of vascular invasion or extra-hepatic spread of disease, or diffuse HCC, defined as >50% liver involvement , or arteriovenuous fistula
- Macrovascular invasion of main or primary branches of portal vein at entry into the study
- Any contraindication for TACE treatment
- Any contraindication for Epirubicin administration
- Advanced liver disease (bilirubin levels >2 mg/dl, AST or ALT >5 times upper limit of normal)
- Renal failure or insufficient renal function (Creatinine levels >2 mg/dl)
- Subject unable to receive MRI examination
- Pregnant or breast feeding woman, or plan to become pregnant during treatment or within 12 months of treatment
- couldn't commit reliable birth control measures during treatment or within 12 months of treatment
- Subject is participating other investigational drug or device clinical trial within 30 days of signing the informed consent
- Subject is not suitable to participate in the study as judged by investigator
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: single -arm
A Single-arm Trial of Transcatheter Arterial Chemoembolization with Tandem Microspheres in the Treatment of Localized Hepatocellular Carcinoma
|
The primary objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of transcatheter arterial chemoembolization with Tandem Microspheres loaded with Epirubicin in the treatment of patients with localized hepatocellular carcinoma (HCC)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Objective Tumor Response at 6 Months by MRI (Magnetic Resonance Imaging)
Временное ограничение: At 6 months
|
The objective response rate measured by MRI used EASL (European Society for the Study of the Liver) and mRECIST (Improved criteria for evaluating the efficacy of solid tumors) , Overall Response (OR) = CR + PR.
|
At 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Kaplan-Meier Analyses the Percent of Participants for Time to Progression (TTP) at 12 Months
Временное ограничение: At 12 months
|
Kaplan-Meier analyses the percent of participants for TTP which is defined as the length of time from the treatment initiation to either the date of the first disease progression occurred, as assessed by the investigators, or the date of the subject died due to any cause, whichever comes earlier. EASL and mRECIST response assessment of target lesion for HCC. TTP (also referred as "time to treatment failure") will be measured by a few data items list below:
|
At 12 months
|
|
Number of Participants With Objective Tumor Response at 30-day
Временное ограничение: At 1month
|
The objective response rate measured by MRI used EASL (European Society for the Study of the Liver) and mRECIST (Improved criteria for evaluating the efficacy of solid tumors) , Overall Response (OR) = CR + PR.
|
At 1month
|
|
Kaplan-Meier Analyses the Percent of Participants for PPF(Proportion Progression-Free) at 12 Months
Временное ограничение: from first TACE to 12 months
|
Kaplan-Meier analyses the percent of participants for PPF which is defined as the length of time from the treatment initiation, that treated subjects are still progression-free. EASL and mRECIST response assessment of target lesion for HCC. The data items to be captured will include:
|
from first TACE to 12 months
|
|
Kaplan-Meier Analyses the Percent of Participants for Overall Survival
Временное ограничение: from first TACE to 12 months
|
Kaplan-Meier analyses the percent of participants for Overall survival which is defined as the length of time from the treatment initiation, that treated subjects are still alive. The Kaplan-Meier analysis is aimed to capture the all-cause death for each subject. Subjects who are lost-to-follow will be considered being censored. There are three critical data items to be captured:
|
from first TACE to 12 months
|
|
Number of Adverse Events Relate to Study Device in 12 Months Post Procedure
Временное ограничение: in 12 months
|
Number and documents of adverse events relate to study device in 12 months post procedure
|
in 12 months
|
|
Number of Participants With Objective Tumor Response at 3 Months
Временное ограничение: At 3 months
|
The objective response rate measured by MRI used EASL (European Society for the Study of the Liver) and mRECIST (Improved criteria for evaluating the efficacy of solid tumors) , Overall Response (OR) = CR + PR.
|
At 3 months
|
|
Kaplan-Meier Analyses the Percent of Participants for Time to Extrahepatic Spread
Временное ограничение: At 12 month
|
Kaplan-Meier analyses the percent of participants for Time to Extrahepatic Spread which the length of time from the treatment initiation to the development of extrahepatic spread of the disease via imaging assessment. The data items to be considered will include:
|
At 12 month
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Cathy Peng, BSC China
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования печени
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Эпирубицин
Другие идентификационные номера исследования
- S2382
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Localized Hepatocellular Carcinoma
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Смешанноклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Карциносаркома тела матки | Метастатическая эндометриоидная аденокарцинома | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyАктивный, не рекрутирующийСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование | Карцинома или карциносаркома на стадии IIIA от стадии AJCC V7 | Карцинома или карциносаркома... и другие заболеванияСоединенные Штаты