Improving Sleep to Reduce Risk for Substance Use Disorder
27 января 2021 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University
Biobehavioral Mechanisms Underlying Improving Sleep to Reduce Risk for Substance Use Disorder
Substance use disorders (SUDs) are a prevalent and impairing condition, particularly among trauma exposed individuals.
The current proposal aims to address the critical need for targeted direct SUD prevention in this population by intervening on a novel, malleable risk factor for SUD common among trauma-exposed individuals: sleep disturbance.
Sleep disturbance prospectively predicts the development of SUD and may confer risk for SUD by increasing stress reactivity, decreasing decision-making abilities, and ultimately promoting substance use to relieve negative affect, a core etiological factor in SUD.
However, to our knowledge, no experimental studies have determined whether improving sleep leads to reductions in SUD risk.
As such, the current study will use a randomized controlled trial design to test the effects of brief behavioral treatment for insomnia (BBTI) against a waitlist control among a sample of trauma-exposed young adults with poor sleep and risk for SUD (N = 60).
We aim to determine the direct and indirect effects of condition (BBTI vs. waitlist control) on SUD symptoms, substance use-related problems, coping motives, and posttraumatic stress symptoms through improvements in sleep.
Furthermore, we will test direct and indirect effects of condition on theoretically proposed mechanisms underlying the association between sleep disturbance and SUD risk (i.e., stress reactivity, cravings in response to stress).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
73
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Trauma exposure
- Current cannabis use
- Insomnia symptoms
- Age 18-30
Exclusion Criteria:
- Severe substance use disorder
- Receiving treatment related to sleep or substance use
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Brief Behavioral Treatment for Insomnia
|
Brief Behavioral Therapy for Insomnia
|
|
Активный компаратор: Repeated Contact
|
Repeated Contact
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Insomnia Severity Index (ISI)
Временное ограничение: Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
|
PTSD Symptoms (PTSD Checklist-5)
Временное ограничение: Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
|
Substance Use Disorder Symptoms (Cannabis Use Disorder Identification Test; Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual [DSM]-5)
Временное ограничение: Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
|
Substance Use Motives (Marijuana Motives Measure)
Временное ограничение: Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
|
Substance Use Frequency (Timeline Followback)
Временное ограничение: Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Change from Baseline to Three Months Follow-Up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Short01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .