Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of the Links Between Suicidal Intentionality and Acute Alcoholism (ISA)

30 августа 2017 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

There is a strong link between the alcohol consumption and the suicidal risk. Indeed there is an increase of the risk of suicide in case of chronic or acute alcohol consumption. However why the alcohol consumption increase the suicidal risk is unknown.

The hypothesis of this study is that the alcohol consumption induced disinhibition and facilitates the suicide attempt without premeditation

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

People hospitalized after a suicide attempt will answer to two questionnaires about the suicide intentionality and the acute alcohol consumption.

There is 2 arms:

people doing suicide attempt and with positive level of alcohol (up to 0.1g.L) people doing suicide attempt and with negative level of alcohol

110 patients will be included in this study so 55 in each arm.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Toulouse, Франция, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

people hospitalized in the emergency department after a suicide attempt by voluntary drug intoxication

Описание

Inclusion Criteria:

  • patient hospitalized in emergency department for a suicide attempt by voluntary drug intoxication
  • speaking and understanding french

Exclusion Criteria:

  • Patient who has used other psychoactive substances (attested by toxicological analyzes and / or interrogation)
  • Known neurodegenerative pathology

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
positive alcoholism
positive acute alcoholism had questionnaire about suicidal intentionality
Другой: questionnaire
after the inclusion patient will answer to a questionnaire about the suicidal intentionality and a second about the alcool consumption
negative alcoholism
negative acute alcoholism had questionnaire about suicidal intentionality
Другой: questionnaire
after the inclusion patient will answer to a questionnaire about the suicidal intentionality and a second about the alcool consumption

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
compare the score of suicidal intentionality in patient presenting a positive or a negative alcohol level and doing suicide attempt
Временное ограничение: 15 minutes
patient will complete the PIERCE questionnaire about the suicidal intentionality
15 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

  • Главный следователь: Juliette SALLES, MD, University Hospital of Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC31/17-0074
  • 2017-A00641-52 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться