Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of the Links Between Suicidal Intentionality and Acute Alcoholism (ISA)

30 augusti 2017 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

There is a strong link between the alcohol consumption and the suicidal risk. Indeed there is an increase of the risk of suicide in case of chronic or acute alcohol consumption. However why the alcohol consumption increase the suicidal risk is unknown.

The hypothesis of this study is that the alcohol consumption induced disinhibition and facilitates the suicide attempt without premeditation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

People hospitalized after a suicide attempt will answer to two questionnaires about the suicide intentionality and the acute alcohol consumption.

There is 2 arms:

people doing suicide attempt and with positive level of alcohol (up to 0.1g.L) people doing suicide attempt and with negative level of alcohol

110 patients will be included in this study so 55 in each arm.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

people hospitalized in the emergency department after a suicide attempt by voluntary drug intoxication

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patient hospitalized in emergency department for a suicide attempt by voluntary drug intoxication
  • speaking and understanding french

Exclusion Criteria:

  • Patient who has used other psychoactive substances (attested by toxicological analyzes and / or interrogation)
  • Known neurodegenerative pathology

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
positive alcoholism
positive acute alcoholism had questionnaire about suicidal intentionality
after the inclusion patient will answer to a questionnaire about the suicidal intentionality and a second about the alcool consumption
negative alcoholism
negative acute alcoholism had questionnaire about suicidal intentionality
after the inclusion patient will answer to a questionnaire about the suicidal intentionality and a second about the alcool consumption

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
compare the score of suicidal intentionality in patient presenting a positive or a negative alcohol level and doing suicide attempt
Tidsram: 15 minutes
patient will complete the PIERCE questionnaire about the suicidal intentionality
15 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Juliette SALLES, MD, University Hospital of Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2017

Första postat (Faktisk)

26 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/17-0074
  • 2017-A00641-52 (Annan identifierare: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera