Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Metabolomics and Breast Cancer Risk in a Nested Case-control Study of the Cancer Prevention Study-II Nutrition Cohort

12 сентября 2017 г. обновлено: American Cancer Society, Inc.

Cancer Prevention Study-II Nutrition Cohort

This study aims to investigate diet, lifestyles, serum metabolomics in relation to breast cancer risk in a nested case-control study including 1,547 postmenopausal women from the Cancer Prevention Study II (CPS-II) Nutrition Cohort. The CPS-II Nutrition Cohort is a prospective cohort study of cancer incidence and mortality among 184,185 men and women, established by the American Cancer Society in 1992. Participants completed a self-administered baseline questionnaire in 1992/1993 including demographic, medical, and lifestyle information. Follow-up questionnaires were sent to living participants in 1997 and every other year to update exposure information and ascertain newly diagnosed cancers. From June 1998 through May 2001, blood specimens were collected from 21,963 women. All participants completed a short questionnaire and provided informed consent at the time of blood draw. Non-fasting whole blood collected from each participant was shipped chilled overnight to a central repository, processed, and frozen in liquid nitrogen at approximately -130 °C for long-term storage.

Of the 21,963 women who provided a blood sample, investigators identified 782 postmenopausal women diagnosed with invasive breast cancer between blood draw date and June 2011 who had not been diagnosed with cancer (other than nonmelanoma skin cancer) before blood draw or prior to their breast cancer diagnosis. Controls were 1:1 matched to cases on date of birth, date of blood draw, and race and were cancer free at the date of case diagnosis. Seventeen women who were selected as controls were later diagnosed with breast cancer, at which time they became a case. A total of 1,547 postmenopausal women were included in the breast cancer nested case-control study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1547

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • blood sample
  • cancer free at blood draw

Exclusion Criteria:

  • unverified breast cancer
  • non-invasive breast cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
случаи
контролирует

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incident invasive breast cancer
Временное ограничение: Blood draw through June 30, 2011
Identified through medical record or linkage with state cancer registry
Blood draw through June 30, 2011

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

American Cancer Society, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CPSII_BRCA_NCC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться