- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03380858
REINFORCEMENT ANASTOMOSIS WITH Modified Cyanacrylate IN Patients Undergoing to Oncologic Colorectal Surgery With Colorectal Anastomosis (ANASTOSEAL)
12 января 2018 г. обновлено: Daniela Rega, National Cancer Institute, Naples
REINFORCEMENT ANASTOMOSIS IN ONCOLOGIC COLORECTAL SURGERY
In colorectal surgery about 30% of postoperative mortality is attributed to anastomotic leak, whit an incidence range between 1.8% and 15.9%.
Preventing the anastomotic leak can therefore bring benefits to the patient and the health system.
To date we have technologically advanced suturizers and the correct realization (well-vascularized margins, not in tension, etc.) remains crucial to prevent anastomotic dehiscence.
Experimental results demonstrate that modified cyanacrylate is a suitable potential "reinforcement" on intestinal anastomoses (manual or linear intra-corporeal).
Applied after mechanical anastomosis, it polymerizes in a short time, closing the spaces of the suture line between one point and the other, expressing an adhesive, hemostatic and sealing action on the tissues, also creating an effective antiseptic barrier towards of the most common infectious or pathogenic agents.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
390
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Napoli, Италия
- Рекрутинг
- IRCSS Pascale
-
Контакт:
- Paolo Delrio
- Номер телефона: 00390815903554
- Электронная почта: p.delrio@istitutotumori.na.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
390 consecutive patients undergoing colorectal resective surgery with intestinal anastomosis
Описание
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- patients undergoing to oncologic colorectal surgery with colorectal anastomosis
Exclusion Criteria:
- refuse informed consent
- patients undergoing to oncologic colorectal surgery without colorectal anastomosis
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
fistula incidence
Временное ограничение: From day of surgery up to 30 postoperative days
|
From day of surgery up to 30 postoperative days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
anastomitic bleeding
Временное ограничение: From day of surgery up to 30 postoperative days
|
From day of surgery up to 30 postoperative days
|
|
infection
Временное ограничение: From day of surgery up to 30 postoperative days
|
From day of surgery up to 30 postoperative days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
2 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 04/17oss
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Колоректальный рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика